human(人) SLC39A1 (基因ID：27173) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 39 member 1；别名：ZIP1,ZIRTL)

human(人) SLC39A14 (基因ID：23516) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 39 member 14；别名：HCIN,NET34,ZIP14,cig19,HMNDYT2,LZT-Hs4)(tnt9021a)

human(人) SLC39A13 (基因ID：91252) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 39 member 13；别名：ZIP13,SCDEDS,EDSSPD3,LZT-Hs9)(tnt6559b)

human(人) SLC39A12 (基因ID：221074) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 39 member 12；别名：ZIP12,ZIP-12,LZT-Hs8,bA570F3.1)

human(人) SLC39A11 (基因ID：201266) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 39 member 11；别名：ZIP11,ZIP-11,C17orf26)

human(人) SLC39A10 (基因ID：57181) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 39 member 10；别名：ZIP10,LZT-Hs2)

human(人) SLC39A9 (基因ID：55334) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 39 member 9；别名：ZIP9,ZIP-9)

human(人) SLC39A8 (基因ID：64116) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 39 member 8；别名：ZIP8,CDG2N,PP3105,BIGM103,LZT-Hs6)(tnt7182b)

human(人) SLC39A7 (基因ID：7922) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 39 member 7；别名：KE4,AGM9,HKE4,ZIP7,RING5,H2-KE4,D6S115E,D6S2244E)(tnt6558a)

human(人) SLC39A6 (基因ID：25800) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 39 member 6；别名：LIV1,ZIP6,LIV-1)

human(人) SLC39A5 (基因ID：283375) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 39 member 5；别名：ZIP5,MYP24,LZT-Hs7)

human(人) SLC39A4 (基因ID：55630) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 39 member 4；别名：AEZ,ZIP4,AWMS2)

human(人) SLC39A3 (基因ID：29985) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 39 member 3；别名：ZIP3,ZIP-3)

human(人) SLC39A2 (基因ID：29986) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 39 member 2；别名：6A1,ZIP2,ETI-1,ZIP-2)

“溶质载体家族 39”（Solute carrier family 39）是一个包含多个成员的基因家族，这些基因编码的蛋白质在生物体内主要负责金属离子（如锌、铁等）的跨膜转运。以下是对该基因群的一些详细解析：

一、家族成员
溶质载体家族 39 包含了多个成员，每个成员都有其特定的基因ID和编码的蛋白质。这些成员在名称上常以“SLC39A”开头，后面跟随一个数字来表示其在家族中的顺序。例如：

SLC39A1：编码的蛋白质可能具有特定的金属离子转运功能，但具体信息可能因研究深入程度而异。
SLC39A2（也称为ZIP2、ETI-1等）：编码金属离子转运蛋白ZIP家族的一个成员，该蛋白质起锌转运蛋白的作用，其突变可能与颈动脉疾病的易感性有关（参考文章3）。
SLC39A5（也称为ZIP5、MYP24等）：编码的蛋白质属于锌转运蛋白的ZIP家族，可将锌从外部转运到细胞内，在控制细胞内锌水平方面起着至关重要的作用。该基因的突变与常染色体显性遗传性高度近视（MYP24）有关（参考文章4）。
SLC39A6：虽然直接关于SLC39A6的详细功能信息较少，但它作为溶质载体家族39的成员，很可能也参与金属离子的跨膜转运。
SLC39A10（也称为ZIP10）：编码的蛋白质同样属于锌转运蛋白的ZIP家族，参与锌的转运过程，与锌的代谢和稳态维持密切相关。其关联疾病包括锌缺乏型肢端皮炎（Acrodermatitis Enteropathica, Zinc-Deficiency Type）等（参考文章1）。
请注意，由于溶质载体家族成员众多，这里仅列出了部分具有代表性的成员作为示例。

二、结构与功能
溶质载体家族 39 的成员通常具有特定的跨膜结构域，这些结构域使它们能够嵌入细胞膜中并介导金属离子的跨膜转运。这些蛋白质在维持细胞内金属离子稳态、参与基因转录、生长、发育和分化等生物过程中发挥着重要作用。

三、与人类疾病的关系
溶质载体家族 39 的成员与多种人类疾病的发生和发展密切相关。例如，SLC39A2的突变可能与颈动脉疾病的易感性有关；SLC39A5的突变与常染色体显性遗传性高度近视（MYP24）有关；SLC39A10的关联疾病包括锌缺乏型肢端皮炎等。这些疾病的发生和发展往往与金属离子代谢的紊乱密切相关。

四、研究现状与应用前景
随着对溶质载体家族 39 研究的不断深入，科学家们逐渐揭示了这些基因在生物体内的复杂功能和调控机制。未来，针对该基因群的研究有望为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。例如，通过开发针对特定溶质载体家族成员的特异性抑制剂或激活剂，可以干预相关疾病的病理过程并改善患者的预后。此外，这些基因和蛋白质还可以作为生物标志物用于疾病的早期诊断和预测。

五、高权威来源信息
以上信息主要参考了MCE（上海皓元生物医药科技有限公司）网站上的相关数据和文献（参考文章1-4）。MCE作为一家专业的生物医药科技公司，其提供的信息具有较高的权威性和可信度。同时，也请注意，由于溶质载体家族成员众多且功能复杂，以上信息仅为部分成员的概述，并不代表整个家族的全部情况。