rat(大鼠) Abl2 (基因ID：304883) qPCR引物对 (全名：ABL proto-oncogene 2, non-receptor tyrosine kinase；别名：Arg,Abll)

rat(大鼠) Abl1 (基因ID：311860) qPCR引物对 (全名：ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase；别名：Abl)(tnt9466a)

“Abl 家族酪氨酸激酶”基因群是一个由两个主要成员组成的非受体酪氨酸激酶（nRTK）家族，这两个成员是ABL1（也称为C-ABL）和ABL2（也称为ARG或Abl-related gene）。以下是关于“Abl 家族酪氨酸激酶”基因群的详细归纳：

一、定义与成员

ABL家族酪氨酸激酶是一个包含ABL1和ABL2两个成员的激酶家族。这两个成员都属于非受体酪氨酸激酶，并且在结构上和序列上高度保守。

二、结构与功能

ABL1（C-ABL）：
基因位置：位于人9号染色体长臂3区4带（9q34）。
表达部位：主要表达于胸腺、脾脏、睾丸，在胰腺和小肠则表达较少。
结构特点：包括N端帽区、C端细胞骨架蛋白和DNA结合区，以及两者之间的调节性的Src同源3-Src同源2-酪氨酸激酶（SH3-SH2-TK）结构域。
功能：参与细胞粘附、迁移、突触形成、核胞浆穿梭等过程，并在调节细胞生存、细胞周期、氧化应激、DNA损伤修复、凋亡等多种细胞生物学行为中扮演重要角色。此外，它也被发现与肿瘤的进展和转移有关。
ABL2（ARG）：
基因位置：位于人1号染色体长臂24至25区（1q24-25）。
表达部位：主要分布于神经系统，在脑组织中呈现高表达，对维持神经元形态及突触形成具有重要的作用。
结构与功能：虽然与ABL1在结构和功能上有很多相似之处，但ARG在细胞内的具体作用可能有所不同，尤其是在神经系统中的作用更为显著。
三、与肿瘤的关系

ABL家族酪氨酸激酶在肿瘤的发生和发展中扮演着重要角色。特别是ABL1，它被发现与多种肿瘤类型有关，包括慢性粒细胞白血病（CML）和其他类型的白血病、淋巴瘤等。在CML中，ABL1与BCR基因融合形成的BCR-ABL融合蛋白是疾病发生的关键驱动因素。

四、治疗靶点

由于ABL家族酪氨酸激酶在肿瘤中的重要作用，它们已成为肿瘤治疗的重要靶点。针对ABL1的抑制剂（如伊马替尼、尼罗替尼等）已成功应用于CML等肿瘤的治疗，并显著提高了患者的生存率和生活质量。

综上所述，“Abl 家族酪氨酸激酶”基因群是一个包含ABL1和ABL2两个成员的激酶家族，它们在细胞生物学和肿瘤发生发展中起着重要作用，并已成为肿瘤治疗的重要靶点。