rat(大鼠) Hacd4 (基因ID：362540) qPCR引物对 (全名：3-hydroxyacyl-CoA dehydratase 4；别名：Ptplad2,RGD1310339)

rat(大鼠) Hacd3 (基因ID：300783) qPCR引物对 (全名：3-hydroxyacyl-CoA dehydratase 3；别名：Ptplad1,RGD1565496)

rat(大鼠) Mc1r (基因ID：103000000) qPCR引物对 (全名：melanocortin 1 receptor；别名：)

rat(大鼠) Hacd1 (基因ID：680115) qPCR引物对 (全名：3-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1；别名：Ptpla)

“3-羟基酰基辅酶 A 脱水酶家族”（3-hydroxyacyl-CoA dehydratase family）在生物学中主要涉及到脂肪酸β-氧化的一个关键步骤，即3-羟基酰基辅酶A（3-hydroxyacyl-CoA）的脱水过程。然而，需要注意的是，直接称为“3-羟基酰基辅酶 A 脱水酶家族”的基因群在常见的生物信息学资源或文献中可能并不作为一个独立的、明确界定的家族存在。不过，我们可以从脂肪酸β-氧化的角度来探讨与之相关的酶和基因。

在脂肪酸β-氧化过程中，3-羟基酰基辅酶A脱水酶（也称为β-羟基酰基辅酶A脱水酶）是一个关键的酶，它催化3-羟基酰基辅酶A脱水形成反式-2-烯酰辅酶A。虽然不直接称为“3-羟基酰基辅酶 A 脱水酶家族”，但存在多种与脂肪酸β-氧化相关的酶和基因，它们共同参与这一复杂的代谢过程。

以下是与3-羟基酰基辅酶A脱水酶功能相近或相关的酶和基因的一些概述（这些并不直接构成一个家族，但属于同一代谢途径中的关键组成部分）：

3-羟基酰基辅酶A脱水酶（HADH）：
功能：催化3-羟基酰基辅酶A脱水生成反式-2-烯酰辅酶A。
基因：在人类中，这一酶可能由多个基因编码，但具体哪个基因编码脂肪酸β-氧化途径中的3-羟基酰基辅酶A脱水酶可能因物种和组织特异性而异。
其他参与脂肪酸β-氧化的酶：
酰基辅酶A脱氢酶（Acyl-CoA Dehydrogenases）：包括短链、中链和长链酰基辅酶A脱氢酶，它们分别在脂肪酸β-氧化的不同步骤中发挥作用。
烯酰辅酶A水合酶（Enoyl-CoA Hydratase）：在脱水步骤之后，烯酰辅酶A被水合酶催化生成L-β-羟酰基辅酶A。
硫解酶（Thiolase）：最后，L-β-羟酰基辅酶A在硫解酶的作用下裂解成乙酰辅酶A和比原来少两个碳原子的酰基辅酶A，进入下一个β-氧化循环。
遗传疾病：
某些基因突变可能导致脂肪酸β-氧化途径中的酶功能异常，进而引发遗传性疾病。例如，长链3-羟基酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（Long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency, LCHADD）就是由长链酰基辅酶A脱氢酶基因突变引起的遗传性疾病。
虽然没有一个直接称为“3-羟基酰基辅酶 A 脱水酶家族”的基因群，但上述酶和基因共同参与了脂肪酸β-氧化的复杂过程，并在其中发挥着关键作用。对于特定基因或酶的功能和突变信息，建议查阅相关的生物学数据库、专业文献或咨询遗传学专家以获取最准确的信息。