BIOTNT 提供 Taqman 探针的设计和合成服务；

不提供仅设计服务。

设计和合成费用分开计算。

设计费用为一套引物+探针，设计费用为50元，合成费用为如下的情况：

BioTNT的Taqman MGB 探针设计按照如下原则进行：

* 探针的5’端避免出现G，即使探针水解为单个碱基，与报告基团相相连的G碱基仍可淬灭基团的荧光信号

* Tm值应为65-67℃。

* 尽量缩短Taqman MGB探针，但探针长度不少于13bp。

* 尽量避免出现重复的碱基，尤其是G碱基，应避免出现4个或4个以上的G重复出现

* 原则上MGB探针只要有一个碱基突变，MGB探针就会检测到(MGB探针将不会与目的片段杂交，不产生荧光信号)。因此，在进行SNP检测时，为了检测到突变子，即Taqman MGB不与目的片段杂交，不产生荧光信号，探针目的片段产生荧光信号检测将探针的突变位点尽量放在中间1/3的地方。

注意：为了满足上述要求的4个条件，探针的突变位点可向3’端移动，但突变位点至少在离3’端2个碱基的前方(即必须确保探针的后两个碱基是绝对的保守)，以进行SNP检测。反过来，若要进行同类检测，找的是保守片段区，探针中不应有突变位点。

若探针即便是只有13个bp，探针仍不完全保守。有几个突变，突变位点也应靠近探针的5’端，这样，即便是突变，探针也可与目的片段杂交，产生荧光信号。另一种方法是设计简并探针，也可达到即使是突变，仍可检测到突变。