IF=11 BioTNT助力生物医疗研究：用于上腔静脉综合征介入治疗的光热与药物双重增强抗肿瘤及免疫微环境调控的蒙脱石负载镁合金

2025年9月，郑州大学材料科学与工程学院、河南省先进轻合金重点实验室、郑州大学第一临床学院在国际期刊《Rare Metals》上发表的，题为“Montmorillonite-loaded magnesium alloy with photothermal and drug-enhanced anti-tumor and regulation of immune microenvironment for SVCS interventional therapy”的论文。朱依冰，臧宇凡，于佳楠，李承禹，贾少晟，梁宇晗，白凌闯，李斌等为第一作者，李静安，陈岚为通讯作者。

摘要

上腔静脉综合征 (SVCS) 是肿瘤常见的并发症之一, 其中肺癌所致SVCS占患者总数75%。目前, 介入治疗是临床上缓解SVCS阻塞最有效的治疗方法, 但现有支架材料无法抑制和清除肿瘤, 术后需要放疗和化疗, 这可能会导致二次阻塞。基于肿瘤微环境以及层状材料蒙脱石 (MMT) 层间离子可交换性的特点, 利用液相离子交换技术和水热技术在镁合金表面构建了负载大黄素 (Em) 的 MMT 和多巴胺复合涂层 (MMT/Em/PDA) 。体内外实验结果表明, 改性样品具有优异的耐腐蚀性, 药物负载方式为物理吸附及与MMT层间Zn2 + 配位两种方式, MMT/Em/PDA 样品表现出优异的光热转换性能, 能够响应pH值和近红外刺激控制释放药物。样品具有的光热治疗 (PTT) 协同药物疗法能够显著促进肺癌细胞内活性氧 (ROS) 的生成, 造成线粒体损伤, 并通过下调 PI3K-AKT 和上皮间质转化 (EMT) 信号通路进一步抑制肿瘤细胞黏附、增殖和侵袭, 从而导致肿瘤细胞死亡。此外, 该多模式疗法通过激活AKT-NF-κB信号通路, 促进肿瘤相关巨噬细胞向 M1 表型重极化, 激活肿瘤免疫。而在正常组织中, 样品通过抑制AKT-NF-κB信号通路显著促进巨噬细胞M2 表型极化, 促进血管组织修复。本工作有助于为用于SVCS介入治疗用镁合金表面设计提供新的思路。

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