IF=5.8 BioTNT助力生物医疗研究：原位持续释药与pH响应型Gas6载药微球：通过免疫调节缓解急性痛风性关节炎

2025年10月，福建医科大学附属协和医院 风湿免疫科、复旦大学附属华山医院 风湿免疫科、复旦大学 风湿、免疫及过敏性疾病研究所、复旦大学 基础医学院 生物化学与分子生物学系，上海市徐汇区中心医院，教育部代谢与分子医学重点实验室、苏州大学附属第一医院 风湿免疫科在国际期刊《Colloids and Surfaces B: Biointerfaces》上发表的，题为“In situ sustained and pH-responsive Gas6-loaded microspheres for alleviating acute gouty arthritis by immunoregulation”的论文。周颖姿、杜星辰、林桑、万卫国、刘赟、邹和建为第一作者，陈芳芳、薛钰为通讯作者。

摘要：

急性痛风性关节炎以关节突发性剧痛、肿胀、发红和触痛为特征。管理急性痛风发作需要及时有效地控制由尿酸钠（MSU）晶体引发的炎症反应。在临床实践中，关节内药物注射是一种常见的治疗方式，它能部分减少口服给药的副作用。然而，由于小分子药物在关节内的滞留时间短、持续性差，其治疗效果往往有限。因此，需要一种可持续且能按需给药的递送系统。

本研究制备了一种新型的、负载Gas6蛋白的原位持续释药与pH响应型水凝胶微球（CMCS@SAG），用于治疗急性痛风性关节炎，并在体外和体内评估了其疗效。结果表明，CMCS@SAG呈直径100微米的球形多孔结构，所负载的Gas6蛋白可实现缓释，并在酸性pH条件下响应性释放。体外实验观察到，CMCS@SAG能有效抑制巨噬细胞诱导的急性炎症反应，并增强线粒体功能。在体内实验中，与模型组相比，CMCS@SAG治疗组的关节肿胀程度减轻，炎症浸润减少，多重免疫荧光结果显示M2型巨噬细胞极化显著增加，抗炎作用明显。这些结果表明，CMCS@SAG可能是缓解急性痛风性关节炎的一种有前景的新途径。