IF=3.1|BioTNT助力生物医疗研究：单细胞图谱揭示自然杀伤细胞在皮肤炎症中的亚群特异性转录程序

2025年11月，复旦大学附属华山医院皮肤科、上海市皮肤病研究所在国际期刊《Frontiers in Bioscience-Landmark》上发表的，题为“The Single-Cell Atlas Reveals Subset-Specific Transcriptional Programs of NK Cells in Skin Inflammation”的论文。孙嘉正、王一伦、林岚妹、朱心怡、鲁晓念、朱俊豪为第一作者，董灿斌、杜娟为通讯作者。

摘要：
背景：
自然杀伤细胞（NK细胞）在炎症性皮肤病的发病机制中起关键作用，但其功能的多样性和缺乏跨疾病的标准化分类体系，限制了对其作用机制的深入理解。

方法：
我们整合了40例皮肤样本的单细胞转录组数据，构建了涵盖多种皮肤病的NK细胞综合图谱，并鉴定出九个具有独特功能特征的NK细胞亚群。

结果：
分析揭示了一个保守的芳香烃受体（AHR）+ NK细胞亚群，其在多种皮肤疾病中广泛存在。值得注意的是，颗粒酶B（GZMB）+ NK细胞亚群可能与银屑病（PSO）的发病机制相关，且在拟时序分析中显示出向IL13+ NK细胞分化的轨迹。这一发现提示该亚群可能在介导矛盾性皮肤炎症反应中发挥作用。我们在多种皮肤病中均检测到表达GZMB的NK细胞，其中GZMB+ NK细胞亚群尤其与PSO的发病机制相关，并在拟时序分析中最终呈现IL13的表达特征，表明其可能参与调控矛盾性皮肤炎症过程。

结论：
本研究系统描绘了皮肤NK细胞的全景特征，识别出可能驱动皮肤病进展的致病性亚群，为未来靶向治疗策略的研发提供了新思路。

BioTNT相关：

2.8 酶联免疫吸附测定法

本试剂盒采用双抗体夹心法进行检测。使用抗人IL-18单克隆抗体（货号：A1010A0118，Biotnt，中国上海）包被酶标板，待测样品中的人IL-18与包被抗体结合后，加入生物素标记的抗人IL-18抗体形成板固相免疫复合物，随后通过辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素与生物素结合。加入底物溶液后显蓝色，终止反应后溶液变黄。人IL-18浓度与450 nm波长下的吸光度值呈正相关，可通过标准曲线计算样本中人IL-18浓度。实验共使用80例人外周血样本。

具体操作步骤如下：向各孔加入100 µL相应标准品及待测样本，封板后混匀，于37°C温育60分钟。弃液后使用1×洗涤缓冲液充分洗涤4次，拍干。每孔加入100 µL 1×稀释的生物素标记抗体，重新封板后于37°C温育45分钟。同法洗涤4次并拍干，每孔加入100 µL 1×链霉亲和素-HRP，再次封板后于37°C避光温育15分钟。洗涤拍干后，每孔加入100 µL显色底物溶液，室温避光反应5-30分钟（观察颜色变化，若显色过深需及时终止）。最后每孔加入100 µL终止液混匀。使用酶标仪设置主波长450 nm、参比波长630 nm进行吸光度检测，终止反应后30分钟内完成读数。