大鼠组胺 elisa
小鼠组胺 elisa
人 组胺 elisa
其他种属 组胺 elisa
LDN ,Histamine(组胺)ELISA Fast Track ,货号BA E-1000, 可以检测人,大鼠,小鼠,各种种属样本中的组胺含量。使用简便,结果准确,是全世界检测组胺的第一品牌,性价比高!并为多个一线ELISA品牌提供OEM 产品。
参数:
货号:
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BA E-1000
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品名
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Histamine ELISA
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描述
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在血浆和尿液中ELISA 定量检测组胺
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设计
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即用型设计,液相酰化,96孔酰化板。12 x 8微孔板。6标准2个质控。
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样本用量
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25 µl plasma; 10 µl urine
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整体实验时间
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4hr
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标准曲线范围
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0 / 0.5 – 50 ng/ml
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灵敏度
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0.18 ng/ml plasma; 0.22 ng/ml urine
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保存条件
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2 - 8 °C
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试剂盒规格
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96孔
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试剂盒优点:
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· 已知药物对反应无影响
· 不需要稀释,定量范围宽;
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CE MARK:
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是的,通过欧洲CE 认证。
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BioTNT (上海冠泰生物 www.biotnt.com)作为LDN的中国区代理, LDN 所有组胺产品如下:
Histamine ELISA Fast Track说明书
货号: BA E-1000R
1. 试剂盒用途和原理:
酶免疫法测定血浆和尿液中的含量
试剂盒可用于尿液和细胞上清中,以及全血中的组胺(Histamine)的定量检测。试剂盒可用于大鼠组胺(Histamine),小鼠组胺(Histamine)和人组胺(Histamine),以及其他动物的组胺(Histamine)的检测。组胺没有种属特异性,是否能用于检测主要和样本类型有关,以及与样本中的含量有关。
在程序的第一部分,组胺被定量酰化。 随后的竞争性ELISA试剂盒使用微孔板格式。 抗原与微孔板的固相结合,酰化标准品、对照品和样品以及固相结合分析物竞争固定数目的抗血清结合位点。 在体系平衡后,通过洗涤除去游离抗原和游离抗原-抗血清复合物。与固相结合的抗体被检测。以TMB为底物的抗兔IgG-过氧化物酶偶联物。 在450nm处监测反应。
通过已知的浓度的标准品制定标准曲线,未知样品的定量是通过将其吸光度与标准曲线回归进行计算。
1.1 检测用途及原理
酶免疫测定法用于定量测定尿液和血浆中的组胺,以评估组胺平衡情况。
结合补充试剂盒“组胺释放检测试剂盒”(详情请联系当地供应商),本检测可用于测定肝素化全血中的组胺释放量。
在检测流程的第一部分,组胺被定量酰化为N-酰基组胺。后续的竞争性ELISA采用微孔板形式,抗原结合至微孔板固相。酰化标准品、质控品和样本与固相结合的分析物竞争有限数量的抗体结合位点。系统达到平衡后,通过洗涤去除游离抗原和游离抗原-抗体复合物。结合至固相的抗体通过抗山羊IgG-过氧化物酶结合物进行检测,以TMB为底物引发显色反应。反应在450 nm波长下监测。未知样本的定量通过将其吸光度与已知标准浓度制备的参考曲线对比实现。建议手动进行ELISA操作,自动实验室设备的使用由用户自行负责。本产品不用于临床诊断。
1.2 背景
组胺是一种生物胺和神经递质,由氨基酸L-组氨酸生成[1,2]。它在肥大细胞和嗜碱性粒细胞中合成并储存,在适当刺激下释放,最终被二胺氧化酶和N-甲基转移酶降解[2-4]。组胺通过释放参与多种生理机制,如免疫、生理和炎症机制,以及平滑肌收缩、血管舒张和血管通透性增加[2,5-8]。
2. 操作注意事项、指南、警告及局限性
2.1 操作注意事项、指南及警告
(1)本试剂盒仅用于专业用途。用户需全面理解本实验方案,以确保试剂盒的成功使用。仅试剂盒附带的检测说明有效,且必须按照该说明进行检测。只有严格、认真地遵守所提供的说明,才能获得可靠的检测结果。
(2)必须遵循良好实验室规范(GLP)原则。
(3)为减少接触潜在有害物质,必要时需穿戴实验室外套、一次性防护手套和防护眼镜。
(4)所有试剂盒试剂和样本使用前应恢复至室温,并轻柔但充分混匀。用于稀释或复溶时,需使用去离子水、蒸馏水或超纯水。避免试剂和样本反复冻融。
(5)微孔板包含可拆条。未使用的孔需存放在2–8°C条件下,置于带有干燥剂的密封铝箔袋中,并使用提供的框架保存。从框架中取出使用的微孔板条应做好相应标记,避免混淆。
(6)强烈建议对样本进行重复测定。
(7)检测一旦开始,所有步骤应连续完成,不得中断。确保所需试剂、材料和设备在适当时间准备就绪。
(8)孵育时间会影响检测结果。所有孔应按相同顺序和时间间隔操作。
(9)为避免试剂交叉污染,每吸取一种试剂、样本、标准品和质控品时,需更换新的一次性移液枪头。
(10)每次检测均需绘制标准曲线。
(11)每次检测均需加入质控品,且质控结果应在既定的置信限内。置信限列于试剂盒附带的QC报告中。
(12)检测中请勿混合不同批号的试剂盒组分,且不得使用超过试剂盒标签所示有效期的试剂。
(13)避免接触含0.25 M H?SO?的终止液,其可能引起皮肤刺激和灼伤。若接触眼睛或皮肤,应立即用清水冲洗。
(14)TMB底物对皮肤和黏膜有刺激性。若可能发生接触,需用大量清水冲洗眼睛,用肥皂和大量清水冲洗皮肤。污染物品重复使用前需清洗干净。
(15)有关试剂盒中有害物质的信息,请参考安全数据表(SDS)。本产品的安全数据表可直接在制造商网站获取或通过申请获得。
(16)试剂盒试剂必须视为危险废物,并按照国家法规进行处理。
(17)若试剂盒或组件出现严重损坏,最迟需在收到试剂盒后一周内以书面形式通知制造商。严重损坏的单个组件不得用于检测,必须妥善保存直至制造商决定如何处理。若判定其不再适合用于检测,必须按照国家法规进行处理。
2.2 局限性
样本处理不当或对本检测进行修改可能会影响结果。
2.2.1 干扰物质与样本的正确处理
**尿液**
请注意样本采集!不能排除高酸浓度可能导致结果不准确。
**血浆**
含有沉淀物或纤维蛋白丝的样本可能导致结果不准确。
溶血样本(血红蛋白浓度≤1 mg/ml)、黄疸样本(胆红素浓度≤0.5 mg/ml)和脂血样本(甘油三酯浓度≤16 mg/ml)对检测结果无影响。
若无法预估样本中上述物质的浓度,或怀疑溶血、黄疸、脂血样本超过上述限值,请勿将此类样本用于检测。
2.2.2 药物与食物干扰
采样前12小时应避免摄入富含组胺或促进组胺释放的食物,主要包括:酒精饮料、奶酪、水果、坚果、海鲜和生香肠。如需更详细的食物清单,请咨询医生或制造商。
此外,某些药物(二胺氧化酶抑制剂、组胺N-甲基转移酶抑制剂)可能影响组胺水平。
2.2.3 高剂量钩状效应
本检测未观察到钩状效应。
3. 储存与稳定性
试剂盒及试剂应在2–8°C条件下储存至有效期,不得使用超过试剂盒标签所示有效期的试剂盒或组件。试剂开封后,在2–8°C储存可稳定保存2个月。ELISA板的可重新密封袋开封后,需注意连同干燥剂一起再次紧密密封。
4. 试剂盒
4.1 试剂盒成分
BA D-0024 REAC-PLATE 反应板 – 即用型
内容:1块96孔板,空板,置于可重新密封袋中
BA D-0090 FOILS 粘性封板膜 – 即用型
内容:粘性封板膜,置于可重新密封袋中
数量:1包×4张封板膜
BA E-0030 WASH-CONC 50x 洗涤缓冲液浓缩液 – 50倍浓缩
内容:含非离子型洗涤剂、生理pH缓冲液
规格:1瓶×20 ml/瓶,紫色瓶盖
BA E-0055 SUBSTRATE 底物 – 即用型
内容:含3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)、底物缓冲液和过氧化氢的显色底物
规格:1瓶×12 ml/瓶,黑色瓶盖
BA E-0080 STOP-SOLN 终止液 – 即用型
内容:0.25 M硫酸溶液
规格:1瓶×12 ml/瓶,灰色瓶盖
BA E-0085 ACYL-SOLV 酰化溶剂 – 即用型
内容:有机溶剂
规格:1瓶×5 ml/瓶,棕色瓶盖
危险象形图:GHS02 GHS07(刺激性)
信号词:危险
BA E-1010 HIS-AS 组胺抗血清 – 即用型
内容:山羊抗组胺抗体,含蛋白缓冲液,蓝色液体
规格:1瓶×12 ml/瓶,蓝色瓶盖
说明:抗体来源为山羊;缓冲液中蛋白来源为牛
请仅使用试剂盒提供的有效版本使用说明
版本:20.0-r 生效日期:2024-07-16 第5页/共10页
BA E-1011 ACYL-BUFF 酰化缓冲液 – 即用型
内容:含蛋白和非汞防腐剂的缓冲液
规格:1瓶×4 ml/瓶,粉色瓶盖
说明:缓冲液中蛋白来源为牛
BA E-1012 ACYL-REAG 酰化试剂 – 冻干型
内容:冻干酰化试剂
规格:2瓶,紫色瓶盖
危险象形图:GHS07(刺激性)
信号词:警告
BA E-1031 Ш HIS 组胺微孔板条 – 即用型
内容:1块96孔(12×8)抗原预包被微孔板,置于含干燥剂的可重新密封袋中
BA E-1040 CONJUGATE 酶结合物 – 即用型
内容:驴抗山羊免疫球蛋白-过氧化物酶结合物
规格:1瓶×12 ml/瓶,红色瓶盖
说明:来源为驴
危险象形图:GHS07(刺激性)
信号词:警告
危险成分:
2-甲基-2H-异噻唑-3-酮
危险声明:
H317 可能引起皮肤过敏反应。
预防措施:
P280 戴防护手套。
P302+P352 如皮肤接触:用大量水冲洗。
P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹:获得医疗建议/就诊。
P501 将内容物/容器处置至经授权的废物收集点。
4.2 需要但试剂盒中没有提供的材料和设备
- 可调微量移液器 (e.g. 10-100 µL / 100-1000µL)
- 洗板机
- 可 450 nm 和 620 或 650 nm读数的酶标仪
- 可吸水物 (纸塔)
- 双蒸水
- 混匀器
试剂盒实验时可以振荡温育或者不振荡。如果要振荡,请按照以下参数:shaking amplitude 3mm; approx. 600 rpm.
检测全血中的组胺,需要以下试剂(需另购):
BA E-1726 Release Buffer 1 x 250 mL ready for use
4.2 校准品和质控品
标准品和质控品 – 即用型
货号
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组件
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颜色 / 瓶盖
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组胺浓度 [ng/ml]
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组胺浓度 [nmol/l]
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每瓶规格
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BA E-1001
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标准品 A
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白色
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0
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0
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4 ml
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BA E-1002
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标准品 B
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黄色
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0.5
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4.5
|
4 ml
|
BA E-1003
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标准品 C
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橙色
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1.5
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13.5
|
4 ml
|
BA E-1004
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标准品 D
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蓝色
|
5
|
45
|
4 ml
|
BA E-1005
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标准品 E
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灰色
|
15
|
135
|
4 ml
|
BA E-1006
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标准品 F
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黑色
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50
|
450
|
4 ml
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BA E-1051
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质控品 1
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绿色
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预期值和可接受范围参见 QC 报告
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4 ml
|
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BA E-1052
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质控品 2
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红色
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4 ml
|
|
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换算关系:组胺 [ng/ml] × 9 = 组胺 [nmol/l]
内容:添加了特定量组胺的酸性缓冲液。
4.3 试剂盒未提供但需自备的材料
- 水(去离子水、蒸馏水或超纯水)
- 吸水材料(纸巾)
请仅使用试剂盒提供的有效版本使用说明
版本:20.0-r 生效日期:2024-07-16 第6页/共10页
4.4 试剂盒未提供但需自备的设备
- 经校准的精密移液器(可移取10–2000 µl体积)
- 微孔板洗涤设备(手动、半自动或全自动)
- 能读取450 nm吸光度的ELISA读数仪(若可能,支持620–650 nm)
- 微孔板振荡器(振荡幅度3 mm;约600 rpm)
- 涡旋混合器
5. 样本采集、处理与储存
所有样本应避免反复冻融!
**EDTA血浆**
全血需通过静脉穿刺采集至含EDTA抗凝剂的离心管中,采集后立即按制造商说明在室温下离心。使用凝胶采血管时,血浆必须在离心后立即收集并单独冷冻,否则可能导致假阳性结果。溶血、黄疸和脂血样本不得用于本检测。
储存条件:2–8°C下最长24小时,长期储存(最长6个月)需在<-15°C条件下。
**随机尿**
随机尿应收集于样本杯中,每1 ml尿液需用10 µl 6 M HCl进行稳定处理。检测结果与样本中肌酐含量相关。
储存条件:18–25°C下最长24小时,2–8°C下最长5天,长期储存(最长6个月)需在<-15°C条件下。避免阳光直射。
**24小时尿**
在收集容器中加入10–15 ml 6 M HCl以稳定收集的尿液。为定量测定每日排泄的组胺量,需记录全天尿液体积,以便后续结果评估。检测结果也可与样本中肌酐含量相关。
储存条件:18–25°C下最长24小时,2–8°C下最长5天,长期储存(最长6个月)需在<-15°C条件下。避免阳光直射。
**全血**
组胺释放检测需使用肝素化全血。更多信息请参考补充试剂盒“组胺释放检测试剂盒”的使用说明(详情请联系当地供应商)。
6. 检测流程
使用前,所有试剂和样本需恢复至室温,并通过轻柔颠倒充分混匀。
对微孔板进行编号(从框架中取出使用的微孔板条应做好相应标记,避免混淆)。建议进行重复测定。
抗血清和酶结合物的结合以及酶的活性均与温度相关。温度越高,吸光度值越高。孵育时间的变化对吸光度也有类似影响。酶免疫测定的最佳温度为20–25°C。
必须使用符合以下规格的微孔板振荡器:振荡幅度3 mm;约600 rpm。不同的振荡设置可能影响检测结果。
酶免疫测定过程中温度不得超过20–25°C,且需严格遵守规定的孵育时间。测定温度过高或孵育时间过长可能影响检测结果。
终止酰化反应时,必须使用去离子水、蒸馏水或超纯水,否则可能影响结果。
每1 ml随机尿中加入10 µl 6 M HCl的操作必须严格遵守,若HCl用量偏差可能影响结果。
6.1 试剂制备及其他注意事项
**洗涤缓冲液**
将20 ml 50倍浓缩洗涤缓冲液(WASH-CONC 50x)用水稀释至最终体积1000 ml。
储存条件:2–8°C下可保存2个月。
**酰化溶液**
每瓶酰化试剂(BA E-1012)用2 ml酰化溶剂(BA E-0085)复溶,使用前需确保完全溶解。
若需要超过2 ml的体积,可将各瓶内容物合并并充分混匀。
储存条件:2–8°C下可保存2个月。
**组胺微孔板条**
在极少数情况下,孔中可能出现作为封闭和稳定试剂残留的白色小点或线条,这些残留物不影响产品质量。
6.2 样本制备与酰化
1. 取25 µl标准品、质控品和血浆样本,或10 µl尿液样本,或50 µl释放试验*的上清液,分别加入反应板(REAC-PLATE)的对应孔中。
2. 向所有孔中加入25 µl酰化缓冲液(ACYL-BUFF)。
3. 向所有孔中加入25 µl酰化溶液。
4. 在室温(20–25°C)下,使用振荡器(约600 rpm)孵育45分钟。
5. 向所有孔中加入100 µl水(去离子水、蒸馏水或超纯水)。
6. 在室温(20–25°C)下,使用振荡器(约600 rpm)孵育15分钟。
取25 µl制备好的标准品、质控品和样本用于组胺ELISA检测。
* 释放试验需使用“组胺释放”补充试剂盒(详情请联系当地供应商)。
6.3 组胺ELISA检测
1. 将25 µl酰化后的标准品、质控品和样本加入组胺微孔板条(Ш HIS)的对应孔中。
2. 向所有孔中加入100 µl组胺抗血清(HIS-AS),并用粘性封板膜(FOILS)覆盖微孔板。
3. 在室温(20–25°C)下,使用振荡器(约600 rpm)孵育3小时。
4. 移除封板膜,弃去或吸净孔内液体。每孔加入300 µl洗涤缓冲液,洗涤4次,每次弃去液体后将板倒扣在吸水材料上拍干。
5. 向每孔加入100 µl酶结合物(CONJUGATE)。
6. 在室温(20–25°C)下,使用振荡器(约600 rpm)孵育30分钟。
7. 弃去或吸净孔内液体,每孔加入300 µl洗涤缓冲液,洗涤4次,每次弃去液体后将板倒扣在吸水材料上拍干。
8. 向每孔加入100 µl底物(SUBSTRATE),在室温(20–25°C)下使用振荡器(约600 rpm)孵育20–30分钟,避免阳光直射!
9. 向所有孔中加入100 µl终止液(STOP-SOLN),短暂振荡微孔板。
10. 使用微孔板读数仪在10分钟内读取各孔溶液的吸光度,检测波长设为450 nm(若有条件,建议使用620–650 nm作为参考波长)。
7. 结果计算
**检测范围**
组胺
尿液:0.91–125 ng/ml
血浆:0.32–50 ng/ml
通过将标准品的吸光度读数(计算平均吸光度,线性,y轴)与对应的标准品浓度(对数,x轴)绘图,可得到用于确定未知样本浓度的标准曲线(标准品A的浓度设为0.001 ng/ml,由于数据采用对数表示,此校准为必需步骤)。曲线拟合使用非线性回归法(如4参数法、Marquardt法)。
本检测为竞争性检测,即:吸光度值(OD值)随分析物浓度升高而降低。标准曲线以下的OD值对应样本中分析物高浓度,需报告为阳性。
浓度高于最高标准品(标准品F)的样本需用0.1 M HCl按适当比例稀释后重新检测,计算浓度时需考虑稀释因子。
**血浆样本和质控品**
血浆样本和质控品的浓度可直接从标准曲线读取。
**尿液样本**
从标准曲线读取的尿液样本浓度必须乘以系数2.5。
与样本肌酐含量相关的组胺值计算:μg/g肌酐 = (μg组胺 / l)÷(g肌酐 / l)
24小时尿中组胺排泄总量计算如下:
μg/24h = (μg/l)×(l/24h)
换算关系:
组胺 [ng/ml] × 9 = 组胺 [nmol/l]
7.1 典型标准曲线
示例,请勿用于计算!

8. 质控样本
试剂盒质控品的置信限打印在QC报告上。
9. 检测特性
9.1 性能数据
分析灵敏度
|
|
|
空白限(LOB)
|
尿液
|
0.19 ng/ml
|
血浆
|
0.12 ng/ml
|
检测限(LOD)
|
尿液
|
0.26 ng/ml
|
血浆
|
0.19 ng/ml
|
定量限(LOQ)
|
尿液
|
0.91 ng/ml
|
血浆
|
0.32 ng/ml
|
物质
|
交叉反应率 [%]
|
组胺
|
100
|
3 - 甲基组胺
|
0.1
|
酪胺
|
0.01
|
L - 苯丙氨酸
|
< 0.001
|
L - 组氨酸
|
< 0.001
|
L - 酪氨酸
|
< 0.001
|
色胺
|
< 0.001
|
5 - 羟基吲哚乙酸
|
< 0.001
|
血清素
|
< 0.001
|


9.2 计量溯源性
组胺ELISA检测的标准品和质控品的赋值通过对质量控制的分析物进行称重,实现对国际单位制(SI Units)的溯源。

* 这定义了一个围绕测量结果的区间,该区间以95%的概率包含真实值。
10. 参考文献/文献
1. Barata-Antunes, S. 等,组胺在小胶质细胞诱导的神经退行性变中的双重作用。《生物化学与生物物理学报·分子基础疾病》,2017年,第1863卷第3期,第764–769页。
2. Worm, J., K. Falkenberg, 和 J. Olesen,重新审视组胺与偏头痛:机制和潜在药物靶点。《头痛与疼痛杂志》,2019年,第20卷第1期,第30页。
3. Yamauchi, K. 和 M. Ogasawara,组胺在哮喘病理生理学中的作用及抗组胺药在哮喘治疗中的临床疗效。《国际分子科学杂志》,2019年,第20卷第7期。
4. Hu, W. 和 Z. Chen,组胺及其受体配体在中枢神经系统疾病中的作用:最新进展。《药理学与治疗学》,2017年,第175卷,第116–132页。
5. Branco, A. 等,组胺在调节免疫反应和炎症中的作用。《炎症介质》,2018年,2018年卷,第9524075号。
6. Ferstl, R., C.A. Akdis, 和 L. O'Mahony,组胺对天然免疫和适应性免疫的调节。《前沿生物科学(地标版)》,2012年,第17卷,第40–53页。
7. Hungerford, J.M.,鲭鱼中毒:综述。《毒素》,2010年,第56卷第2期,第231–243页。
8. Smuda, C. 和 P.J. Bryce,组胺及其受体应用的新进展。《当前过敏与哮喘报告》,2011年,第11卷第2期,第94–100页。
9. Pini, A. 等,组胺与糖尿病肾病:最新综述。《临床科学(伦敦)》,2019年,第133卷第1期,第41–54页。
10. Scammell, T.E. 等,组胺:神经回路与新药物。《睡眠》,2019年,第42卷第1期。
11. Yuan, H. 和 S.D. Silberstein,组胺与偏头痛。《头痛》,2018年,第58卷第1期,第184–193页。
12. Thangam, E.B. 等,组胺和组胺受体在肥大细胞介导的过敏和炎症中的作用:寻找新治疗靶点。《前沿免疫学》,2018年,第9卷,第1873页。
13. Lieberman, P.,组胺生物学基础。《过敏、哮喘与免疫学年报》,2011年,第106卷第2期增刊,第S2–5页。
14. San Mauro Martin, I., S. Brachero, 和 E. Garicano Vilar,组胺不耐受与饮食管理:全面综述。《过敏与免疫病理学(马德里)》,2016年,第44卷第5期,第475–483页。
如需最新文献或其他信息,请联系当地供应商。
11.LDN 公司和其他产品介绍:
德国LDN,全名labor diagnostika nord,是生物胺、神经递质检测的行业领先公司。 本试剂盒可用于人/大鼠/小鼠/各种动物样本,血清/抗凝血浆样本。
LABOR DIAGNOSTIKA NORD在德国始建于1996年, 目的是向临床和科研领域产品提供优质的检测产品和系统。最早的生物胺检测ELISA试剂,是LDN的ELISA系列核心,目前是全世界最大的生物胺检测试剂提供商;推荐特色产品是儿茶酚胺(catecholamines)检测系列,Histamine(组胺)检测ELISA,组胺(血清素)ELISA 试剂盒,自由Metanephrine(3-甲氧基肾上腺素)在血浆中的检测ELISA ;
随后发展的内分泌检测系列和食物安全系列为德国LDN 另外两大产品系列。
LABOR DIAGNOSTIKA NORD 产品在全世界八十多个国家通过代理商或者OEM 合作伙伴进行销售,在北美洲通过子公司Rocky Mountain Diagnostics(ROCKY mountain诊断公司)进行销售。
优势产品有:Histamine(组胺) ELISA ,Noradrenaline(去甲肾上腺素) ELISA, Dopamine(多巴胺)ELISA, Serotonin ( 血清素,又名5羟色胺)ELISA等。根据不同的样本类型,分为Fast Track (快速),research 型,高敏型等多种类型;既有针对所有类型样本的research类型的,也有针对血清,血浆或者尿液的试剂盒;这些试剂盒都可用于所有animal的检测(如人,小鼠,大鼠,其他动物模型等)。
具体见下表:
德国LDN生物胺,神经递质ELSIA 试剂盒:
指标主要有:儿茶酚胺(catecholamines)检测试剂盒:Adrenaline(肾上腺素),Dopamine (多巴胺),Noradrenaline(去甲肾上腺素);
以及组合检测试剂盒:2-CAT(A-N), 2-CAT(N-D),3-CAT;
Histamine(组胺),有针对尿液,血清,全血检测的试剂盒,也有针对细胞上清/尿液/全血检测的试剂盒;还有针对所有样本检测的试剂盒;检测粪便的组胺试剂盒;
Metanephrine(3-甲氧基肾上腺素),Normetanephrine(去甲-3-0-甲基肾上腺素),Serotonin(5-HT,色氨酸,5羟色胺),5-HIAA(5-吲哚乙酸),Glutamate(谷氨酸),GABA(氨基丁酸),Tryptophan(色氨酸);
既有针对所有类型样本的research类型的,也有针对血清,血浆或者尿液的试剂盒;
这些试剂盒都可用于所有animal的检测(如人,小鼠,大鼠,牛,羊,猪,豚鼠,猴,兔等其他动物模型)。