极速RNA提取试剂盒（细胞，组织）

Fast total RNA isolation kit

01.产品介绍

本试剂盒采用独特的裂解液，可快速可靠的从细胞、动物组织、植物组织、病毒液样本、抗凝全血、培养细菌中纯化出高纯度的总RNA。该试剂盒是目前国际上操作步骤最少、用时最短的RNA提取试剂盒（最快5分钟）。应用本试剂盒提取的RNA可直接用于反转录、基因克隆、定量检测、文库构建、杂交等多种分子生物学实验。

货号：A2010A110, 50T；

A2010A110S, 10T

02.质量标准及安全说明

所有原料及包装检验采用严格的生物试剂质量标准，检测项超40项，保证实验的准确性及可重复性。

03.产品运输和保存条件

【运输】本品常温运输。

【保存】室温避光保存，1年有效。

04.产品使用说明

4.1 样本使用量及RNA产量：

以大肠杆菌为例，10⁹/mL细菌的OD600≈1。

4.2 裂解/上柱（1.5mLEP管中处理）

4.2.1 培养细胞：胰酶消化后，离心收集细胞沉淀，用20-30μL水或PBS重悬细胞沉淀（务必重悬充分）。加入120μL LB1漩涡混匀30s(有未溶解的细胞团块，用枪头吹打，助溶解)，加入500μL BB2颠倒混合均匀，倒入吸附柱中。13000rpm离心30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。

4.2.2a 组织样品----采用研钵进行研磨：用液氮研磨粉碎组织样本，将研磨粉碎的样品加入到200μL LB1中，漩涡混合均匀1min（有块状组织未溶解的，要使用枪头吹打，助消化），加入500μL BB2上下颠倒混合均匀，13000rpm离心15s。

将上清倒入吸附柱中（动作轻柔，勿将未消化的组织块倒入吸附柱），13000rpm离心30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。

4.2.2b 组织样品----采用钢珠进行研磨：将组织样品加入到300μL LB1中（1.5mL EP管），并加入几粒钢珠，置于组织研磨仪中，研磨1-2min。向研磨后的匀浆液中加入750μL BB2，漩涡混匀5s，13000rpm离心1min。用1mL吸头吸取750μL上清液到吸附柱中。13000rpm离心30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。

注意：植物组织的匀浆效果通常较动物组织差一些，所以一般推荐采用液氮条件下研钵来研磨。在采用钢珠研磨的条件下务必将组织研磨粉碎，否则会导致产率降低。

4.2.3 病毒液/体液/血清/血浆：吸取150μL病毒液/体液样品到加入到120μL LB1中，漩涡混合均匀30s。直接加入500μL BB2中，漩涡混合均匀15s。倒入吸附柱中，13000rpm离心30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。

4.2.4 培养细菌：收集菌体后，用20-30μL水重悬菌体（务必重悬充分），加入120μL LB1漩涡混匀30s，加入500μL BB2上下颠倒混合均匀，倒入吸附柱中。13000rpm离心30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。

4.3 洗涤和洗脱

向吸附柱中加入500μL Washing Buffer，13000rpm离心15s。重复此步骤一次。将吸附柱重新放回离心机，13000rpm离心1min，将残留的乙醇彻底甩干。将吸附柱芯放入到2mL Nuclease Free收集管中，向吸附柱芯中加入20-50μL Nuclease Free H2O，室温放置1min，13000rpm离心1min，洗脱液即为提取的RNA，冷冻保存。

05/注意事项

5.1 本产品仅供研究用，请勿用于人体及动物的治疗、临床诊断或作为食品、化妆品、家庭用品的添加剂等用途。

5.2 LB1和BB2均具有腐蚀性，注意防护。

产品可以登陆冠泰生物商城订购：请扫描以下图标。

产品由上海冠泰生物科技有限公司提供。