human(人) FSCN3 (基因ID：29999) qPCR引物对 (全名：fascin actin-bundling protein 3；别名：)

human(人) FSCN2 (基因ID：25794) qPCR引物对 (全名：fascin actin-bundling protein 2, retinal；别名：RFSN,RP30)

human(人) FSCN1 (基因ID：6624) qPCR引物对 (全名：fascin actin-bundling protein 1；别名：HSN,SNL,p55,FAN1)(tnt1459b)

Fascin family（Fascin家族）是指肌成束蛋白（fascin）家族的一类蛋白质成员。以下是关于Fascin family的清晰概述：

家族成员：
FSCN2：即fascin actin-bundling protein 2, retinal（肌成束蛋白肌动蛋白结合蛋白 2,视网膜），属于Fascin家族的一个成员。该基因编码的蛋白质在光感受器盘形态发生中发挥作用。该基因的突变可能导致一种形式的常染色体显性遗传性视网膜色素变性和黄斑变性。
Fascin 1（或其他别名如FAN1, HSN, SNL, p55）：是Fascin家族的另一个成员，编码的蛋白质在细胞迁移、运动性、粘附和细胞间相互作用中起关键作用。该基因的表达受到多种microRNAs的调控，其过表达可能在多种癌症的转移中发挥作用。
功能：
Fascin家族的蛋白质主要功能是组织F-肌动蛋白（F-actin）形成平行的束状结构，这对于基于肌动蛋白的细胞突起（如伪足、丝状伪足等）的形成是必要的。
这些蛋白质在细胞运动、细胞间连接、细胞迁移等生物过程中发挥着重要作用。
分布与表达：
Fascin家族的蛋白质在细胞质、细胞骨架和细胞连接处被发现。
它们的表达水平可能因细胞类型、发育阶段和病理状态而异。
突变与疾病：
FSCN2基因的突变与视网膜色素变性和黄斑变性等眼科疾病有关。
Fascin 1的过表达可能与多种癌症的转移有关。

综上所述，Fascin family是一组在细胞生物学中起重要作用的蛋白质，它们通过组织F-肌动蛋白参与细胞运动、迁移和细胞间连接等过程，并在多种生理和病理过程中发挥作用。