human(人) CHRM2 (基因ID：1129) qPCR引物对 (全名：cholinergic receptor muscarinic 2；别名：HM2)

human(人) CHRM5 (基因ID：1133) qPCR引物对 (全名：cholinergic receptor muscarinic 5；别名：HM5)(tnt1774a)

human(人) CHRM4 (基因ID：1132) qPCR引物对 (全名：cholinergic receptor muscarinic 4；别名：HM4,M4R)

human(人) CHRM3 (基因ID：1131) qPCR引物对 (全名：cholinergic receptor muscarinic 3；别名：HM3,PBS,EGBRS,m3AChR)

human(人) CHRM1 (基因ID：1128) qPCR引物对 (全名：cholinergic receptor muscarinic 1；别名：M1,HM1,M1R)(tnt1772b)

“毒蕈碱胆碱受体”（Muscarinic Cholinergic Receptors），简称M型受体，是胆碱能受体的一种，广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。以下是关于这一基因群的详细概述：

定义与分类：
毒蕈碱胆碱受体是胆碱能受体的一种类型，属于G蛋白偶联受体家族。它们与乙酰胆碱结合后，通过激活G蛋白，影响细胞内的第二信使系统，进而产生生理效应。
根据亚型的不同，毒蕈碱胆碱受体可以分为五种亚型，即M1、M2、M3、M4和M5。这些亚型在人体内分布广泛，但功能有所不同。
分布与功能：
M型受体在中枢和外周神经系统中均有分布。在中枢神经系统中，M型受体主要参与调节认知、学习、记忆等高级神经活动；在外周神经系统中，它们则主要调控平滑肌、心肌和腺体的活动。
当乙酰胆碱与M型受体结合后，可产生一系列生理效应，如心脏活动的抑制、支气管平滑肌的收缩、胃肠道平滑肌的收缩、膀胱逼尿肌的收缩、瞳孔括约肌的收缩以及消化腺分泌的增加等。
作用机制：
M型受体与G蛋白偶联后，主要通过抑制腺苷酸环化酶的活性，减少环磷酸腺苷（cAMP）的生成，进而抑制细胞的兴奋性。此外，它们还可以激活K+通道或抑制Ca2+通道，影响细胞的膜电位和兴奋性。
药物作用：
毒蕈碱胆碱受体是多种药物的靶点。例如，阿托品是一种常用的M型受体阻断剂，可以阻断乙酰胆碱与M型受体的结合，从而抑制M型受体的作用。这种药物在临床上常用于治疗某些心血管疾病和胃肠道疾病。
研究现状：
随着分子生物学和药理学研究的深入，人们对毒蕈碱胆碱受体的结构和功能有了更深入的了解。目前已有多种针对M型受体的药物被开发出来，用于治疗各种疾病。同时，研究人员还在不断探索M型受体在神经系统疾病中的作用机制，以期开发出更有效的治疗方法。
综上所述，“毒蕈碱胆碱受体”基因群在人体中扮演着重要的角色，它们通过介导乙酰胆碱的作用参与调节多种生理和病理过程。随着研究的深入，我们有望更全面地了解这些受体的功能和作用机制，并为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。