human(人) AGTR2 (基因ID：186) qPCR引物对 (全名：angiotensin II receptor type 2；别名：AT2,ATGR2,MRX88)(tnt4020b)

human(人) AGTR1 (基因ID：185) qPCR引物对 (全名：angiotensin II receptor type 1；别名：AT1,AG2S,AT1B,AT1R,ATR1,AT1AR,AT1BR,AT2R1,HAT1R,AGTR1B)(tnt1429b)

血管紧张素受体（Angiotensin Receptors）基因群概述

血管紧张素受体是一类以血管紧张素为配体的G蛋白偶联受体，它们在肾素-血管紧张素系统中发挥重要作用。以下是关于血管紧张素受体基因群的详细概述：

一、血管紧张素受体类型

AT1受体（AT1R）：
分布：广泛分布于全身各组织，特别是在心血管系统、肾脏和肾上腺中表达较高。
作用：主要参与血管收缩、醛固酮合成和分泌、增加血管升压素分泌等生理过程。此外，还与心肌肥厚、外周去甲肾上腺素活动度升高等病理过程相关。
结构：属于7跨膜G蛋白偶联受体家族，含有359个氨基酸。基因定位于3号染色体3q21-25，全长至少60kb，含有5个外显子和4个内含子。
AT2受体（AT2R）：
分布：在胎儿和新生儿体内大量表达，随着年龄的增长逐渐降低。主要分布于心血管系统、肾脏和肾上腺等部位。
作用：参与胎儿组织发育、抑制细胞生长、调节细胞外基质、神经元再生等生理过程。可能具有血管舒张作用。
结构：与AT1R类似，但序列仅有约30%的相同性。基因定位于X染色体Xq22-23，含有3个外显子，全长约5kb。
AT3和AT4受体：
关于AT3和AT4受体的具体作用和功能，目前还知之甚少。
AT4受体可以被血管紧张素II的分解产物血管紧张素IV激活，可能在中枢神经系统发挥细胞外基质调节作用。
二、血管紧张素受体的作用机制

AT1受体被血管紧张素II激活后，通过偶联的Gq/11和Gi/o激活磷脂酶C（PLC）并升高胞浆Ca离子浓度，进而激活一系列细胞反应，如蛋白激酶C（PKC）的激活和腺苷酸环化酶的抑制等。
AT2受体在胎儿和新生儿体内大量表达，并参与胎儿组织发育等生理过程。随着年龄的增长，AT2含量逐渐降低。
三、数字与信息

AT1R和AT2R在氨基酸水平具有30%的同源性。
AT1R基因启动子的研究发现，三个潜在的转录启始位点中只有一个为功能位点。
四、临床意义

血管紧张素受体在心血管疾病的发生和发展中起着重要作用。血管紧张素受体拮抗剂和血管紧张素转化酶抑制剂是治疗高血压、冠心病等心血管疾病的重要药物，它们通过抑制血管紧张素病理性的生物学效应，达到控制血压、缓解心血管疾病症状的目的。

总结来说，血管紧张素受体基因群在心血管系统的调节中起着重要作用，不同类型的受体具有不同的分布和功能。对血管紧张素受体基因群的深入研究有助于我们更好地理解心血管疾病的发病机制，并为疾病的治疗提供新的思路和方法。