human(人) BDKRB2 (基因ID：624) qPCR引物对 (全名：bradykinin receptor B2；别名：B2R,BK2,BK-2,BKR2,BRB2)

human(人) BDKRB1 (基因ID：623) qPCR引物对 (全名：bradykinin receptor B1；别名：B1R,BKR1,B1BKR,BKB1R,BRADYB1)

“缓激肽受体”（Bradykinin Receptors）基因群主要包括两种亚型：B1R（缓激肽B1受体）和B2R（缓激肽B2受体）。以下是关于这两种受体亚型的详细概述：

缓激肽B1受体（B1R）：
功能：
在健康组织中的表达水平非常低，但在应激条件下（如休克或炎症）会被诱导表达。
参与炎性疼痛和神经病理性疼痛的产生和维持，与糖尿病性神经病理疼痛的发病有密切关系。
在炎症或者神经受损的情况下，脊髓背角浅层和感觉神经节B1R表达量大大上升。
结构：
作为G蛋白偶联受体，与Gq蛋白相偶联。
与疾病的关系：
与糖尿病性神经病理疼痛、癌症痛等临床顽症的发生有密切关系。
缓激肽B2受体（B2R）：
功能：
普遍存在并且呈组成型表达，参与血管舒张、渗透压调节、平滑肌收缩和伤害感受器激活。
在维持心血管稳态、调节疼痛和炎症方面发挥重要作用。
结构：
同样作为G蛋白偶联受体，但主要介导下游Gα_q蛋白信号通路，引发磷脂酶C（PLC）的激活及钙动员过程。
与疾病的关系：
与炎症性疾病、血管病变、神经病变、肥胖、糖尿病和癌症等疾病有关。
数字与信息：

基因定位：关于缓激肽受体基因的具体位置，目前未提供详细的染色体定位信息。
表达水平：B1R在正常状态下表达水平低，但在应激条件下表达量上升；B2R则普遍存在。
与配体的结合：Bradykinin对B2R的选择性比B1R强超过1万倍，而Des-Arg10-kallidin对B1R的选择性是B2R的超过10万倍。
总结来说，“缓激肽受体”基因群主要包括B1R和B2R两种亚型，它们在体内分布、功能以及与疾病的关系上有所不同。B1R主要在应激条件下表达并参与疼痛过程，而B2R则普遍表达并参与心血管稳态和疼痛调节等多个方面。