human(人) EDNRB (基因ID：1910) qPCR引物对 (全名：endothelin receptor type B；别名：ETB,ET-B,ETB1,ETBR,ETRB,HSCR,WS4A,ABCDS,ET-BR,HSCR2)

human(人) EDNRA (基因ID：1909) qPCR引物对 (全名：endothelin receptor type A；别名：ETA,ET-A,ETAR,ETRA,MFDA,ETA-R,hET-AR)(tnt10046a)

“内皮素受体”（Endothelin Receptors）基因群在心血管系统、肺和肾等器官的平滑肌细胞以及内皮细胞上广泛分布，它们与细胞增殖、迁移和炎症反应等生理过程密切相关。以下是关于内皮素受体基因群的详细概述：

受体类型：
内皮素受体主要有两种类型，即ET-A受体（ETAR）和ET-B受体（ETBR）。这两种受体都属于G蛋白偶联受体家族，它们通过与内皮素（ET-1、ET-2、ET-3）结合来发挥其生物学效应。
分布与功能：
ETAR主要分布于血管平滑肌细胞，与血管收缩、细胞增殖和炎症反应等过程相关。ETAR的激活可以导致血管收缩和血压升高，从而参与高血压、动脉粥样硬化等心血管疾病的发生和发展。
ETBR在心血管系统中的分布较为广泛，包括血管内皮细胞、血管平滑肌细胞以及心肌细胞等。ETBR的功能相对复杂，既可以介导血管收缩，也可以介导血管舒张和细胞增殖的抑制。此外，ETBR还参与调节细胞凋亡、炎症反应和免疫反应等过程。
基因定位与结构：
ETAR和ETBR的基因分别定位于不同的染色体上。具体来说，ETAR基因定位于人类染色体4q31-32区域，而ETBR基因则定位于染色体13q12.1-q12.2区域。
在结构上，ETAR和ETBR都包含多个外显子和内含子。其中，ETAR的基因长度约为50kb，包含至少8个外显子；而ETBR的基因长度则约为60kb，包含至少9个外显子。
与疾病的关系：
内皮素受体功能异常可能导致多种心血管疾病的发生。例如，ETAR过度激活可能导致血管收缩和血压升高，从而参与高血压、动脉粥样硬化等疾病的发病过程。而ETBR的功能异常则可能与肺动脉高压、心力衰竭等疾病的发生和发展有关。
数字与信息：
ETAR和ETBR在氨基酸序列上有一定的同源性，但它们的结构和功能存在显著差异。例如，ETAR主要介导血管收缩和细胞增殖的促进效应，而ETBR则具有更为复杂的生物学效应。
内皮素受体拮抗剂是一类能够阻断内皮素与其受体结合的药物。这类药物在心血管疾病的治疗中具有重要应用价值，如波生坦、安立生坦等已被广泛应用于肺动脉高压等疾病的治疗中。
总结来说，“内皮素受体”基因群在心血管系统、肺和肾等器官的平滑肌细胞以及内皮细胞上广泛分布，它们通过与内皮素结合来发挥其生物学效应。内皮素受体功能异常可能导致多种心血管疾病的发生和发展，因此针对内皮素受体的研究对于心血管疾病的预防和治疗具有重要意义。