human(人) GNRHR (基因ID：2798) qPCR引物对 (全名：gonadotropin releasing hormone receptor；别名：HH7,GRHR,LRHR,LHRHR,GNRHR1)

“促性腺激素释放激素受体”（Gonadotropin Releasing Hormone Receptors，简称GnRHR）基因群主要涉及到促性腺激素释放激素（GnRH）的信号传导和生物学功能。以下是关于GnRHR基因群的详细概述：

1. 基因定位与结构
GnRHR基因位于人类染色体上，具体位于第5号染色体的某个区域。
该基因编码的蛋白质是G蛋白偶联受体家族的一员，负责介导GnRH的信号传导。
GnRHR基因具有多个转录本（splice variants），表明它可能通过不同的剪接方式产生多种蛋白质变体。
2. 生物学功能
GnRHR蛋白的主要功能是作为GnRH的受体，介导GnRH在垂体前叶的作用，刺激促卵泡素（FSH）和黄体生成素（LH）的释放。
GnRH及其受体相互作用的调控在繁殖性能调控中是一个关键性位点，影响性腺功能和生殖周期。
GnRHR蛋白预计位于质膜中，是质膜的组成部分，并参与G蛋白偶联受体信号通路和细胞群增殖的负调控。
3. 表达与分布
GnRHR基因在多种组织和器官中表达，但主要在垂体前叶表达，这是其生物学功能的主要作用部位。
在垂体前叶中，GnRHR与GnRH结合后，触发一系列细胞内信号传导过程，最终导致FSH和LH的释放。
除了垂体前叶外，GnRHR还在其他组织中表达，如性腺（卵巢和睾丸），但具体作用机制尚不完全清楚。
4. 与疾病的关系
GnRHR基因的突变或异常表达可能与多种生殖系统疾病相关，如性腺功能减退、性发育异常等。
研究表明，GnRHR基因的人类直系同源物与低促性腺激素性性腺功能减退症7（Kallmann syndrome）有关，这是一种影响性腺发育和功能的遗传性疾病。
5. 数字与信息
GnRHR基因的人类直系同源物基因ID为14715（针对Mus musculus，即小鼠）。
GnRHR基因具有241个同源物（orthologues）和16个旁系同源物（paralogues），表明它在生物进化过程中具有广泛的保守性和功能多样性。
综上所述，“促性腺激素释放激素受体”基因群在性腺功能和生殖周期调控中发挥着关键作用，其异常可能与多种生殖系统疾病相关。对GnRHR基因及其调控机制的研究有助于我们更好地理解生殖系统的生理和病理过程，并为相关疾病的治疗提供新的策略。