human(人) NTSR2 (基因ID：23620) qPCR引物对 (全名：neurotensin receptor 2；别名：NTR2)

human(人) NTSR1 (基因ID：4923) qPCR引物对 (全名：neurotensin receptor 1；别名：NTR)(tnt5970b)

“神经降压素受体”（Neurotensin Receptors）基因群主要涉及两种主要的受体亚型：NTR1（神经降压素受体1）和NTR2（神经降压素受体2）。以下是对这两种受体亚型的详细概述：

NTR1（神经降压素受体1）
结构特点：
NTR1是神经降压素（NT）的高亲和力受体，由7个跨膜区域和对应的G蛋白偶联受体组成。
关键结合部位包括跨膜结构域6（TM6）、TM7和胞外连接链1（E1）。这三个部位的突变将导致NTR1与NT的结合完全丧失。
功能：
NTR1的激活会导致显著的抗伤害作用，但也可能导致明显的低血压和体温过低。
通过磁共振（MR）实验分析，NTR1的拮抗剂如SR48692和SR142948可以影响促肾上腺皮质释放激素，从而调节下丘脑-垂体-肾上腺轴。
研究：
研究表明，NTR1的拮抗剂SR48692长期注入到旁氏核会使压力诱导的皮质激素和肾上腺皮质激素提高程度变弱。
NTR2（神经降压素受体2）
结构特点：
NTR2对神经降压素具有较低的亲和力，并被抗组胺H1受体拮抗剂左卡巴斯汀选择性识别。
功能：
NTR2已成为一个重要的疼痛靶点，因为NTR2选择性类似物在急性和慢性疼痛条件下均表现出有效的镇痛活性，具有剂量依赖性镇痛作用，且不会引起血压或体温下降。
与NTR1的比较：
NTR1和NTR2在中枢和外周分布广泛，但表现出不同的个体发育特征和功能。
总结：神经降压素受体基因群包括NTR1和NTR2两种亚型，它们在人体中起着不同的生理作用。NTR1与神经降压素具有高亲和力，参与镇痛、降压等生理过程，但其激活可能导致低血压和体温过低；而NTR2对神经降压素具有较低的亲和力，主要作为疼痛靶点，其选择性类似物在疼痛治疗中表现出良好的活性。这些研究为开发针对神经降压素受体的药物提供了重要依据。