human(人) KCNU1 (基因ID：157855) qPCR引物对 (全名：potassium calcium-activated channel subfamily U member 1；别名：KCa5,Slo3,KCNMC1,KCa5.1,Kcnma3,SPGF79)

human(人) KCNN4 (基因ID：3783) qPCR引物对 (全名：potassium calcium-activated channel subfamily N member 4；别名：IK,IK1,SK4,DHS2,KCA4,hSK4,IKCA1,hKCa4,KCa3.1,hIKCa1)

human(人) KCNN3 (基因ID：3782) qPCR引物对 (全名：potassium calcium-activated channel subfamily N member 3；别名：SK3,ZLS3,hSK3,SKCA3,KCa2.3)

human(人) KCNN2 (基因ID：3781) qPCR引物对 (全名：potassium calcium-activated channel subfamily N member 2；别名：SK2,hSK2,DYT34,SKCA2,KCa2.2,NEDMAB,SKCa 2)

human(人) KCNN1 (基因ID：3780) qPCR引物对 (全名：potassium calcium-activated channel subfamily N member 1；别名：SK1,hSK1,SKCA1,KCa2.1)

human(人) KCNMA1 (基因ID：3778) qPCR引物对 (全名：potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1；别名：SLO,BKTM,SLO1,hSlo,IEG16,LIWAS,MaxiK,PNKD3,SAKCA,mSLO1,CADEDS,KCa1.1,SLO-ALPHA,bA205K10.1)

“钾钙激活通道”（Potassium Calcium-Activated Channels）基因群主要涉及到一类与细胞内钙离子浓度变化密切相关的离子通道，它们通过钙离子的结合来激活，进而允许钾离子通过细胞膜。以下是关于钾钙激活通道基因群的详细概述：

基因群成员：
主要成员包括钾钙激活通道亚家族N成员（如KCNN2，也称为SK2、hSK2、DYT34、SKCA2、KCa2.2、NEDMAB、SKCa2等），这些基因编码的蛋白质在细胞膜上形成钾钙激活通道。
结构与功能：
钾钙激活通道具有独特的结构，由四个亚基组成，每个亚基都包含一个膜螺旋域和一个胞内钙结合域。当细胞内钙离子浓度升高时，钙离子与钙结合域结合，导致通道开放，钾离子从细胞内流出。
这些通道在维持细胞膜电位、调节细胞兴奋性和参与细胞信号传导等方面发挥重要作用。它们广泛分布于神经系统、肌肉组织和心血管系统等部位。
基因表达与定位：
钾钙激活通道基因在多种组织中表达，包括肾上腺、肝脏和其他8种组织。例如，KCNN2基因在肾上腺中的表达水平较高（RPKM 4.9），在肝脏中的表达水平也较高（RPKM 3.5）。
这些通道在细胞中的定位通常与它们的生理功能密切相关。例如，在神经元中，钾钙激活通道参与调节神经元的兴奋性和动作电位的形成。
调节机制：
钾钙激活通道的开放与关闭受到多种调节机制的影响。除了钙离子结合外，其他分子和信号通路也能调节通道的活性。例如，一些神经递质、激素和细胞因子可以通过结合通道亚基上的特定位点来调节通道的开放和关闭。
细胞内的酸碱度、氧气浓度和温度等环境因素也可以影响钾钙激活通道的功能。
疾病关联：
钾钙激活通道的异常功能与多种神经系统疾病和心血管疾病的发生和发展密切相关。例如，某些遗传突变可能导致通道功能的改变，进而引起神经元过度兴奋和肌肉无法正常收缩。因此，钾钙激活通道成为治疗这些疾病的潜在靶点。
研究进展：
随着分子生物学和遗传学技术的发展，人们对钾钙激活通道的结构、功能和调节机制有了更深入的了解。这为开发针对这些通道的新型药物和治疗方法提供了基础。
总结来说，“钾钙激活通道”基因群编码的离子通道在生物体的多种生理过程中发挥重要作用，它们的异常与多种疾病的发生和发展密切相关。随着研究的深入，这些通道有望成为治疗相关疾病的重要靶点。