human(人) GABBR1 (基因ID：2550) qPCR引物对 (全名：gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 1；别名：GB1,NEDLC,GPRC3A,GABABR1,GABBR1-3)(tnt1794b)

human(人) GABBR2 (基因ID：9568) qPCR引物对 (全名：gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2；别名：HG20,DEE59,GPR51,EIEE59,GPRC3B,NDPLHS,GABABR2,HRIHFB2099)(tnt7475b)

“γ-氨基丁酸B型受体亚单位”（Gamma-aminobutyric acid type B receptor subunits）基因群主要编码构成γ-氨基丁酸B型受体（GABABR）的蛋白质亚单位。这些受体在中枢神经系统和外周神经系统中广泛分布，参与调节神经递质的释放和神经元的兴奋性。以下是关于该基因群的清晰概述：

基因成员：
GABABR由两个亚单位组成：GABAB1（也称为GABABR1或GB1）和GABAB2（也称为GABABR2或GB2）。这两个亚单位由不同的基因编码，它们共同形成有功能的GABABR。
染色体位置和基因组坐标：
GABAB1和GABAB2基因的具体染色体位置和基因组坐标可能因物种和数据库版本而异。在人类中，这些基因通常位于不同的染色体上。
功能特性：
GABABR是G蛋白偶联受体的一种，它们通过抑制钙离子通道和激活钾离子通道来调节神经元的兴奋性。这种抑制作用在突触前和突触后都有发生，对神经递质的释放和神经元的放电频率产生重要影响。
GABABR在多种生理和病理过程中发挥作用，包括疼痛感知、焦虑、抑郁、癫痫、记忆和成瘾等。
与疾病的关系：
GABABR的功能异常与多种神经系统疾病有关。例如，在某些类型的癫痫中，GABABR的表达或功能可能发生改变，导致神经元过度兴奋和异常放电。此外，GABABR也与一些精神疾病如精神分裂症和抑郁症有关。
研究进展：
近年来，随着分子生物学和神经科学的发展，对GABABR的研究取得了显著进展。研究人员通过基因敲除、基因编辑和药理学方法等手段，深入探讨了GABABR在神经系统中的功能和作用机制。这些研究不仅增进了我们对GABABR的认识，还为开发新的治疗方法和药物提供了理论基础和实验依据。
综上所述，“γ-氨基丁酸B型受体亚单位”基因群在神经系统中发挥着重要作用，其功能异常与多种神经系统疾病有关。未来的研究将进一步揭示这些基因在神经系统中的功能和作用机制，为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。