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BioTNT ["Glutamate metabotropic receptors"][“谷…
    产品中心    >>  试剂    >>  BioTNT核酸PCR相关    >>  引物组合套餐 关   闭
["Glutamate metabotropic receptors"][“谷氨酸代谢受体”]real time PCR 引物套装panel/gene_group_id:281
分类:引物组合套餐
品牌:BioTNT
货号:QHPGG281
原价:690
现价:¥528.00    节省:¥162
特异性种属:human(人)
类型:引物套餐panel
规格:8个基因
说明:套餐为preci 引物的标准形式进行组合,也可以分货号进行购买。详细参数biotnt官网引物信息。
产地:biotnt
产品参数


human(人) GRM8 (基因ID:2918) qPCR引物对 (全名:glutamate metabotropic receptor 8;别名:GLUR8,mGlu8,GPRC1H,MGLUR8)(tnt1814a)

human(人) GRM7 (基因ID:2917) qPCR引物对 (全名:glutamate metabotropic receptor 7;别名:GLUR7,MGLU7,GPRC1G,MGLUR7,NEDSHBA,PPP1R87)(tnt1813a)

human(人) GRM5 (基因ID:2915) qPCR引物对 (全名:glutamate metabotropic receptor 5;别名:mGlu5,GPRC1E,MGLUR5,PPP1R86)(tnt1811b)

human(人) GRM1 (基因ID:2911) qPCR引物对 (全名:glutamate metabotropic receptor 1;别名:MGLU1,SCA44,GPRC1A,MGLUR1,SCAR13,PPP1R85)(tnt1808b)

human(人) GRM6 (基因ID:2916) qPCR引物对 (全名:glutamate metabotropic receptor 6;别名:mGlu6,CSNB1B,GPRC1F,MGLUR6)(tnt1812b)

human(人) GRM4 (基因ID:2914) qPCR引物对 (全名:glutamate metabotropic receptor 4;别名:mGlu4,GPRC1D,MGLUR4)(tnt1810b)

human(人) GRM3 (基因ID:2913) qPCR引物对 (全名:glutamate metabotropic receptor 3;别名:GLUR3,mGlu3,GPRC1C,MGLUR3)(tnt1809b)

human(人) GRM2 (基因ID:2912) qPCR引物对 (全名:glutamate metabotropic receptor 2;别名:GLUR2,mGlu2,GPRC1B,MGLUR2)

"谷氨酸代谢受体"(Glutamate Metabotropic Receptors)基因群主要编码代谢型谷氨酸受体(Metabotropic Glutamate Receptors, mGluRs),这是一类在中枢神经系统和外周神经系统中广泛分布的G蛋白偶联受体。以下是对这一基因群的详细概述:

基因成员与分类:
目前在人体内共发现了8种代谢型谷氨酸受体,即mGluR1到mGluR8,也称为GRM1到GRM8。
这些受体根据其氨基酸序列、药理学特性和信号转导机制的不同,可以分为三组:Group I(mGluR1和mGluR5)、Group II(mGluR2和mGluR3)和Group III(mGluR4、mGluR6、mGluR7和mGluR8)。
功能与分布:
谷氨酸代谢受体在神经系统中扮演着重要角色,参与突触传递、神经元兴奋性的调节、学习、记忆、情绪、疼痛感知等多种生理过程。
这些受体在大脑的不同区域以及脊髓和外周神经系统中都有表达,显示出高度的区域特异性。
结构与功能机制:
谷氨酸代谢受体属于C类G蛋白偶联受体(GPCR)家族,它们通常以二聚体的形式存在于细胞膜上。
当谷氨酸与这些受体结合时,会触发一系列信号转导过程,包括G蛋白的激活、离子通道的调节以及第二信使的释放等。
疾病关联:
谷氨酸代谢受体的异常与多种神经系统疾病有关,如阿尔茨海默病、精神分裂症、抑郁症、焦虑症、帕金森病等。
研究表明,这些疾病中可能存在谷氨酸代谢受体的功能异常或表达变化。
研究进展:
近年来,随着基因编辑和分子生物学技术的发展,对谷氨酸代谢受体的研究取得了显著进展。
研究人员通过基因敲除、敲低或过表达等方法,探讨了这些受体在神经系统中的作用机制。
同时,一些针对谷氨酸代谢受体的特异性药物也正在开发中,有望为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。
特定研究案例:
在一项由美国加州大学旧金山分校傅嫈惠、Louis J Ptá?ek领导的研究中,发现了代谢型谷氨酸受体1(GRM1)的两个不同突变与自然短睡眠特质有关。携带这些突变的人和小鼠都表现出短睡眠行为,且大脑切片显示这些突变改变了大脑的神经特性。
综上所述,"谷氨酸代谢受体"基因群在神经系统中发挥着重要作用,与多种生理和病理过程密切相关。随着研究的深入,这些受体的功能和作用机制将得到更深入的揭示,为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。
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