human(人) NALCN (基因ID：259232) qPCR引物对 (全名：sodium leak channel, non-selective；别名：IHPRF,INNFD,CanIon,IHPRF1,VGCNL1,CLIFAHDD,bA430M15.1)

关于“钠泄漏通道，非选择性”（Sodium Leak Channels, Non-Selective）的基因群，主要是指编码这类通道的基因集合。以下是关于该基因群的清晰概述：

基因编码与通道蛋白：
主要编码的蛋白是NALCN（Sodium Leak Channel, Non-Selective），这是一种非选择性的钠泄漏通道。
NALCN通道在哺乳动物中高度保守，与电压门控钙离子通道（CaV）和电压门控钠离子通道（NaV）具有一定的同源性。
功能与生物学过程：
NALCN通道介导了神经细胞的钠漏电流，能使静息膜电位更加去极化，从而提高神经细胞的可兴奋性。
NALCN参与了多种与神经系统相关的重要生物学过程，如呼吸节律的调节、痛觉感知、生物钟的调节以及快速动眼睡眠等。
疾病关联：
NALCN的单点突变与多种严重的神经发育遗传疾病有关，例如精神运动发育迟缓和具有特征面相的小儿肌张力低下症（IHPRF），以及四肢和面部先天性挛缩、肌张力低下和发育迟缓症（CLIFAHDD）等。
研究进展：
NALCN通道已被识别为抑制性G蛋白偶联受体的核心效应器。
研究发现，黑质网状部神经元表达钠泄漏通道NALCN，且缺乏NALCN的神经元在功能上有所影响。
NALCN通道在神经元的放电模式和节律性活动中起着关键作用，对神经元兴奋性的调节具有重要意义。
其他信息：
NALCN通道在多种组织中有表达，但其在特定组织中的功能和作用机制可能有所不同。
目前，针对NALCN通道的研究仍在不断深入，以期更好地理解其在神经系统和其他组织中的功能，并探索其在疾病治疗中的潜在应用。
综上所述，“钠泄漏通道，非选择性”基因群主要编码NALCN通道蛋白，该通道在神经系统中发挥着重要作用，并参与多种生物学过程。其功能的异常与多种神经系统疾病密切相关，是当前神经科学研究的热点之一。