human(人) GJE1 (基因ID：100126572) qPCR引物对 (全名：gap junction protein epsilon 1；别名：CX23)

human(人) GJD4 (基因ID：219770) qPCR引物对 (全名：gap junction protein delta 4；别名：CX40.1)

human(人) GJD3 (基因ID：125111) qPCR引物对 (全名：gap junction protein delta 3；别名：GJC1,GJA11,CX31.9,Cx30.2)

human(人) GJD2 (基因ID：57369) qPCR引物对 (全名：gap junction protein delta 2；别名：CX36,GJA9)

human(人) GJC3 (基因ID：349149) qPCR引物对 (全名：gap junction protein gamma 3；别名：CX29,GJE1,CX30.2,CX31.3)

human(人) GJC2 (基因ID：57165) qPCR引物对 (全名：gap junction protein gamma 2；别名：Cx47,HLD2,GJA12,SPG44,CX46.6,LMPH1C,LMPHM3,PMLDAR)

human(人) GJC1 (基因ID：10052) qPCR引物对 (全名：gap junction protein gamma 1；别名：CX45,GJA7)

human(人) GJB7 (基因ID：375519) qPCR引物对 (全名：gap junction protein beta 7；别名：CX25,bA136M9.1,connexin25)

human(人) GJB6 (基因ID：10804) qPCR引物对 (全名：gap junction protein beta 6；别名：ED2,EDH,HED,CX30,HED2,DFNA3,ECTD2,DFNA3B,DFNB1B)

human(人) GJB5 (基因ID：2709) qPCR引物对 (全名：gap junction protein beta 5；别名：CX31.1)

human(人) GJB4 (基因ID：127534) qPCR引物对 (全名：gap junction protein beta 4；别名：EKV,EKVP2,CX30.3)

human(人) GJB3 (基因ID：2707) qPCR引物对 (全名：gap junction protein beta 3；别名：EKV,CX31,DFNA2,EKVP1,DFNA2B)

human(人) GJB2 (基因ID：2706) qPCR引物对 (全名：gap junction protein beta 2；别名：HID,KID,PPK,BAPS,CX26,DFNA3,DFNB1,NSRD1,DFNA3A,DFNB1A)

human(人) GJB1 (基因ID：2705) qPCR引物对 (全名：gap junction protein beta 1；别名：CMTX,CX32,CMTX1)

human(人) GJA10 (基因ID：84694) qPCR引物对 (全名：gap junction protein alpha 10；别名：CX62)

human(人) GJA9 (基因ID：81025) qPCR引物对 (全名：gap junction protein alpha 9；别名：CX58,CX59,GJA10)

human(人) GJA8 (基因ID：2703) qPCR引物对 (全名：gap junction protein alpha 8；别名：CAE,CAE1,CX50,CZP1,MP70,CTRCT1)(tnt1396b)

human(人) GJA5 (基因ID：2702) qPCR引物对 (全名：gap junction protein alpha 5；别名：CX40,ATFB11)

human(人) GJA4 (基因ID：2701) qPCR引物对 (全名：gap junction protein alpha 4；别名：CX37)

human(人) GJA3 (基因ID：2700) qPCR引物对 (全名：gap junction protein alpha 3；别名：CX46,CZP3,CTRCT14)

human(人) GJA1 (基因ID：2697) qPCR引物对 (全名：gap junction protein alpha 1；别名：HSS,CMDR,CX43,EKVP,GJAL,ODDD,AVSD3,EKVP3,HLHS1,PPKCA)(tnt6607b)

“间隙连接蛋白”（Gap Junction Proteins）基因群主要包括一系列编码间隙连接蛋白（Connexins, Cx）的基因，这些蛋白在相邻细胞间形成间隙连接，允许小分子和离子在细胞间直接交换，从而实现细胞间的通讯。以下是关于间隙连接蛋白基因群的详细信息和归纳：

基因成员：
在哺乳动物中，已经发现多个编码间隙连接蛋白的基因，如Cx26、Cx30、Cx32、Cx36、Cx40、Cx43等。例如，小鼠中有20种Cx基因，而人类有21种。
结构和功能：
间隙连接蛋白通常具有四个跨膜结构域、两个胞外环、一个胞内环以及胞内N端和C端。
它们以六聚体的形式组成连接子（Connexon），两个来自相邻细胞的连接子对接形成间隙连接（Gap Junction），从而在细胞间形成通道。
这些通道允许小分子如离子、代谢物、第二信使等（相对分子量小于1kDa）在相邻细胞间自由交换。
分类：
间隙连接蛋白可根据其分子量和序列相似性进行分类。例如，Cx36属于γ亚类，是唯一一个在神经系统中优先表达的Cx。
生理和病理意义：
间隙连接在多种生物过程中发挥重要作用，包括细胞间通讯、分化、细胞周期同步、细胞发育、神经元活动和免疫反应等。
间隙连接蛋白编码基因的突变与多种遗传疾病相关，如外周神经病、耳聋、皮肤病、白内障、眼牙指发育不全综合征及先天性心脏病等。
疾病关联：
连接蛋白编码基因的突变影响免疫反应、细胞增殖、迁移、凋亡和癌变的能力，因此成为多种疾病的治疗靶点。
研究现状：
目前，间隙连接蛋白在神经生理、心血管疾病和肿瘤学等领域的研究受到广泛关注。
例如，Cx36在神经系统中的功能和调节机制已成为电生理研究领域的热点。
CX43蛋白在细胞间信号传导、物质交换和生长调控中的作用也在心血管疾病和神经系统疾病的研究中得到深入探索。
综上所述，“间隙连接蛋白”基因群编码的蛋白质在细胞间通讯中发挥着关键作用，其突变与多种遗传疾病相关。随着研究的深入，间隙连接蛋白在生理和病理过程中的作用将得到更全面的理解，为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。