human(人) STT3B (基因ID：201595) qPCR引物对 (全名：STT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit B；别名：SIMP,CDG1X,STT3-B)(tnt9682a)

human(人) STT3A (基因ID：3703) qPCR引物对 (全名：STT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A；别名：TMC,ITM1,STT3-A,CDG1WAD,CDG1WAR)

“STT3 寡糖基转移酶催化亚基”基因群主要包括两个主要的成员：STT3A（STT3寡糖基转移酶复合物催化亚基A）和STT3B（STT3寡糖基转移酶复合物催化亚基B）。以下是关于这两个亚基的详细信息和归纳：

STT3A：
简介：STT3A是STT3寡糖基转移酶复合物的催化亚基A，它在糖基化过程中起着关键作用。
功能：该基因编码的蛋白质是蛋白质复合物的催化亚基，能够将寡糖转移到天冬酰胺残基上。
疾病关联：与先天性糖基化紊乱，型Iw，常染色体隐性（也称为CDG1WAR）相关，可能导致智力障碍和癫痫等表型。
遗传模式：常染色体隐性遗传。
发病率：该疾病的发病率暂未明确。
STT3B：
简介：STT3B是STT3寡糖基转移酶复合物的催化亚基B，与STT3A一样，也参与糖基化过程。
功能：该基因编码的蛋白质同样作为蛋白质复合物的催化亚基，其功能与STT3A相似，但在不同组织中的表达量可能存在差异。
疾病关联：STT3B的缺陷是糖基化Ix（CDG1X）先天性障碍的一个原因。
表达模式：在人体多种组织中均有表达，包括睾丸（RPKM 42.8）和甲状腺（RPKM 37.3）等。
数字信息：
基因ID：STT3A和STT3B的基因ID分别为相应的标识码（但具体的ID未在参考文章中提供）。
染色体位置：STT3B位于人类染色体3p23上，具有特定的基因组坐标（GRCh38）：3:31,532,925-31,637,616（来源于NCBI）。
变异类型：STT3B具有7个转录本（splice variants）和274个同源物（orthologues）。
总结：STT3 寡糖基转移酶催化亚基基因群包括STT3A和STT3B两个成员，它们在糖基化过程中起着关键作用，与特定的先天性糖基化紊乱相关。这两个亚基在人体多种组织中表达，并具有各自独特的功能和疾病关联。