human(人) GGT1 (基因ID：2678) qPCR引物对 (全名：gamma-glutamyltransferase 1；别名：GGT,GTG,GGTD,CD224,GGT 1,D22S672,D22S732)

human(人) GGTLC3 (基因ID：728226) qPCR引物对 (全名：gamma-glutamyltransferase light chain family member 3；别名：GGT)

human(人) GGTLC2 (基因ID：91227) qPCR引物对 (全名：gamma-glutamyltransferase light chain 2；别名：GGTL4)

human(人) GGTLC1 (基因ID：92086) qPCR引物对 (全名：gamma-glutamyltransferase light chain 1；别名：GGTL6,GGTLA3,GGTLA4,dJ831C21.1,dJ831C21.2)

human(人) GGT7 (基因ID：2686) qPCR引物对 (全名：gamma-glutamyltransferase 7；别名：GGT4,GGTL3,GGTL5,D20S101)

human(人) GGT6 (基因ID：124975) qPCR引物对 (全名：gamma-glutamyltransferase 6；别名：)

human(人) GGT5 (基因ID：2687) qPCR引物对 (全名：gamma-glutamyltransferase 5；别名：GGL,GGT 5,GGTLA1,GGT-REL)

“γ-谷氨酰转移酶”基因群

γ-谷氨酰转移酶（GGT）是一种在生物体内广泛分布的酶，主要参与谷胱甘肽的代谢过程。以下是关于γ-谷氨酰转移酶基因群的详细分析：

结构与功能：
GGT是一种将谷胱甘肽上γ-谷氨酰基转移至另一个肽或氨基酸上的酶。它在氨基酸和蛋白质的吸收、分泌和合成中起着关键作用。
GGT主要存在于细胞膜和微粒体上，尤其在肾脏、肝脏和胰腺中含量丰富。
组织分布：
GGT在肾脏中表达最高，其次是胰脏和肝脏。正常人血清中的GGT主要来自于肝脏。
当肝内合成亢进或胆汁排出受阻时，血清中的GGT水平会升高。
临床应用价值：
GGT是鉴别肝脏系统疾病的重要标志物之一。多种肝胆系统疾病均可引起GGT的增高，如急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、肝癌等。
GGT还可用于检测胆道阻塞，如原发性胆汁性肝硬化、硬化性胆管炎等。在这些情况下，GGT水平可达正常水平的5~30倍。
除了肝胆系统疾病外，胰腺炎、胰腺肿瘤、前列腺肿瘤等也可引起GGT的轻度增加。
检测方法：
最常用的检测GGT的方法是应用γ-L-γ-谷氨酰基-3-羧基-4-硝基苯胺在甘氨酰氨基乙酸的存在下，与5-氨基-2-硝基苯甲酸反应，生成黄色化合物，通过监测吸光度变化来测定GGT的活性。
参考区间：
男性：10~60U/L
女性：7~45U/L
基因组成：
GGT基因属于一个多基因家族，目前认为至少有7种基因，以适应高度生理变异及不同生理状态下的表达。这些基因大多位于22号染色体上，编码有效的GGT。
临床意义：
GGT水平的监测有助于评估肝脏和胰腺的功能状态，及时发现和诊断相关疾病。例如，在肝癌时，GGT水平可达参考值上限的10倍以上，与AFP联合检测可提高肝癌的正确诊断率。
综上所述，“γ-谷氨酰转移酶”基因群在生物体内具有重要的功能，其表达和活性变化与多种疾病的发生和发展密切相关。因此，对GGT的监测和研究具有重要的临床意义。