human(人) MXI1 (基因ID：4601) qPCR引物对 (全名：MAX interactor 1, dimerization protein；别名：MXI,MAD2,MXD2,bHLHc11)(c010a)

human(人) MXD4 (基因ID：10608) qPCR引物对 (全名：MAX dimerization protein 4；别名：MAD4,MST149,MSTP149,bHLHc12)

human(人) MXD3 (基因ID：83463) qPCR引物对 (全名：MAX dimerization protein 3；别名：MYX,MAD3,BHLHC13)

human(人) MXD1 (基因ID：4084) qPCR引物对 (全名：MAX dimerization protein 1；别名：MAD,MAD1,BHLHC58)

human(人) MNT (基因ID：4335) qPCR引物对 (全名：MAX network transcriptional repressor；别名：ROX,MAD6,MXD6,bHLHd3,lncRNA-HAL)

human(人) MLX (基因ID：6945) qPCR引物对 (全名：MAX dimerization protein MLX；别名：TF4,MAD7,MXD7,TCFL4,bHLHd13)

human(人) MGA (基因ID：23269) qPCR引物对 (全名：MAX dimerization protein MGA；别名：MAD5,MXD5)

“MAX二聚化蛋白”基因群主要包括一系列与MAX蛋白（MYC-associated factor X）形成二聚体的蛋白质所对应的基因。这些蛋白在细胞增殖、分化和凋亡等过程中起着重要作用。以下是关于“MAX二聚化蛋白”基因群的一些详细信息和特点：

基因群成员：
MXD4（基因ID: 10608）：该基因编码的蛋白是MAD基因家族的成员，MAD蛋白与MAX蛋白异二聚化形成转录抑制复合物。MXD4基因位于4号染色体的p16.3区段，具有5个转录本（splice variants）和197个直系同源基因。
MLX（基因ID: 6945）：MLX蛋白与Mad蛋白形成异二聚体，在增殖、决定和分化中发挥作用。MLX基因位于17号染色体的q21.2区段，具有11个转录本、207个直系同源基因和3个旁系同源基因。
MAD1（Max二聚化蛋白1）：虽然未在提供的参考文章中直接提及基因ID，但MAD1是MAX二聚化蛋白的重要成员之一，其与MAX蛋白形成复合物并参与细胞周期的调控。
功能概述：
MAX二聚化蛋白通过与MAX蛋白结合，形成不同的转录调控复合物，从而参与基因转录的激活或抑制。
MAD蛋白（如MXD4）与MYC蛋白竞争MAX结合，MYC与MAX异二聚化形成转录激活复合物，而MAD蛋白则形成转录抑制复合物。
MAX二聚化蛋白在细胞生长、分化和凋亡等生物学过程中发挥重要调控作用。
表达分布：
MXD4在脂肪（RPKM 22.9）、脾脏（RPKM 18.5）等多种组织中广泛表达。
MLX在十二指肠（RPKM 29.5）、小肠（RPKM 29.2）等多种组织中表达。
与疾病关联：
MAX基因突变与遗传性嗜铬细胞瘤等疾病有关。
MAD1（Mad1）的研究表明，它可以抑制胃癌细胞的增殖和迁移能力。
研究前景：
随着对MAX二聚化蛋白及其与MAX蛋白相互作用机制的深入研究，未来可能会发现更多与这些蛋白相关的生物学功能和疾病关联。
这将为相关疾病的预防、诊断和治疗提供新的思路和方法。
总之，“MAX二聚化蛋白”基因群是一个复杂的基因集合，包括多个与MAX蛋白相互作用的成员，这些蛋白在细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程中发挥重要调控作用。对这些基因和蛋白的深入研究将有助于我们更好地理解它们的生物学功能和相关疾病的发病机制。