human(人) SP9 (基因ID：100131390) qPCR引物对 (全名：Sp9 transcription factor；别名：ZNF990)

human(人) SP8 (基因ID：221833) qPCR引物对 (全名：Sp8 transcription factor；别名：BTD)

human(人) SP7 (基因ID：121340) qPCR引物对 (全名：Sp7 transcription factor；别名：OSX,OI11,OI12,osterix)(tnt2982b)

human(人) SP6 (基因ID：80320) qPCR引物对 (全名：Sp6 transcription factor；别名：AI1K,EPFN,KLF14,EPIPROFIN)

human(人) SP5 (基因ID：389058) qPCR引物对 (全名：Sp5 transcription factor；别名：)(tnt8666a)

human(人) SP4 (基因ID：6671) qPCR引物对 (全名：Sp4 transcription factor；别名：HF1B,SPR-1)

human(人) SP3 (基因ID：6670) qPCR引物对 (全名：Sp3 transcription factor；别名：SPR2)

human(人) SP2 (基因ID：6668) qPCR引物对 (全名：Sp2 transcription factor；别名：)

human(人) SP1 (基因ID：6667) qPCR引物对 (全名：Sp1 transcription factor；别名：)(tnt2670b)

"Sp转录因子"基因群主要包括Sp家族的转录因子，这些转录因子在基因表达和细胞调控中起着关键作用。以下是对Sp转录因子基因群的详细解析：

定义与功能：
Sp转录因子是转录因子家族中的一员，它们能够与DNA的特定序列结合，调控下游基因的转录和表达。Sp家族蛋白是序列特异性DNA结合蛋白，具有氨基末端反式激活结构域和三个羧基末端锌指基序的特征。
成员与分类：
Sp转录因子基因群包括多个成员，如Sp1、Sp2、Sp3等。这些成员在结构和功能上有所差异，但都具有共同的DNA结合特性和转录调控功能。
表达与分布：
Sp转录因子在多种组织和细胞中广泛表达，如睾丸、脾脏等。例如，Sp2转录因子在睾丸中的表达水平较高（RPKM 4.3），在脾脏中的表达水平也相对较高（RPKM 3.4）。
功能特点：
Sp转录因子主要通过结合到DNA的特定序列上，激活或抑制下游基因的表达。其中，Sp2转录因子具有最不保守的DNA结合域，其DNA序列特异性不同于其他Sp蛋白质。Sp2主要位于与核基质相关的亚核灶内，可以激活或在某些情况下抑制不同启动子的表达。
基因信息：
以Sp2为例，其基因ID为6668，位于人类基因组的17号染色体上，具体位置为17q21.32。其基因组坐标（基于GRCh38参考基因组）为17:47,896,236-47,931,731。此外，Sp2基因具有5个转录本（splice variants），210个同源基因（orthologues）和3个旁系同源基因（paralogues）。
疾病关联：
虽然目前尚无直接证据表明Sp转录因子的异常与特定疾病直接相关，但鉴于它们在基因表达和细胞调控中的关键作用，它们的异常表达或功能失调可能会影响细胞的正常功能，进而与某些疾病的发生和发展有关。
总结来说，"Sp转录因子"基因群是一类重要的转录因子家族，它们在基因表达和细胞调控中发挥着关键作用。这些转录因子通过结合到DNA的特定序列上，调控下游基因的转录和表达，从而影响细胞的命运和功能。随着对Sp转录因子功能和调控机制的深入研究，可能会为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。