human(人) SOX6 (基因ID：55553) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 6；别名：SOXD,HSSOX6,TOLCAS)

human(人) SRY (基因ID：6736) qPCR引物对 (全名：sex determining region Y；别名：TDF,TDY,SRXX1,SRXY1)

human(人) SOX30 (基因ID：11063) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 30；别名：)

human(人) SOX21 (基因ID：11166) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 21；别名：SOX25)

human(人) SOX18 (基因ID：54345) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 18；别名：HLTS,HLTRS)

human(人) SOX17 (基因ID：64321) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 17；别名：VUR3)

human(人) SOX15 (基因ID：6665) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 15；别名：SOX20,SOX26,SOX27)

human(人) SOX14 (基因ID：8403) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 14；别名：SOX28)

human(人) SOX13 (基因ID：9580) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 13；别名：ICA12,Sox-13)

human(人) SOX12 (基因ID：6666) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 12；别名：SOX22)

human(人) SOX11 (基因ID：6664) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 11；别名：CSS9,MRD27,IDDMOH)

human(人) SOX10 (基因ID：6663) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 10；别名：DOM,WS4,PCWH,WS2E,WS4C,SOX-10)(tnt1514c)

human(人) SOX9 (基因ID：6662) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 9；别名：CMD1,SRA1,CMPD1,SRXX2,SRXY10)(tnt5387b)

human(人) SOX8 (基因ID：30812) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 8；别名：)

human(人) SOX7 (基因ID：83595) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 7；别名：)

human(人) SOX5 (基因ID：6660) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 5；别名：L-SOX5,LAMSHF,L-SOX5B,L-SOX5F)

human(人) SOX4 (基因ID：6659) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 4；别名：CSS10,EVI16)

human(人) SOX3 (基因ID：6658) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 3；别名：PHP,GHDX,MRGH,PHPX,SOXB)

human(人) SOX2 (基因ID：6657) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 2；别名：ANOP3,MCOPS3)(tnt5432a)

human(人) SOX1 (基因ID：6656) qPCR引物对 (全名：SRY-box transcription factor 1；别名：)(tnt2357b)

SRY-box转录因子（SOX基因家族）是一组与性别决定区Y（SRY）相关的转录因子，它们具有一个共同的DNA结合高迁移率基团（HMG）结构域。这个基因家族在胚胎发育调控和细胞命运决定中起着重要作用。以下是对SRY-box转录因子基因群的一些概述：

成员和种属：
SRY-box转录因子家族包括多个成员，如SOX12、SOX7、SOX30等。
这些基因主要存在于人类（Homo sapiens）等物种中。
基因ID和类型：
每个SRY-box转录因子都有一个独特的基因ID，例如SOX12的基因ID为6666，SOX7的基因ID为83595，SOX30的基因ID为11063。
所有这些基因都是蛋白质编码基因（protein coding）。
染色体位置和基因组坐标：
SRY-box转录因子位于不同的染色体上，具有特定的基因组坐标。例如，SOX12位于20号染色体上（20p13），SOX7位于8号染色体上（8p23.1），而SOX30则位于5号染色体上（5q33.3）。
转录本、同源基因和旁系同源基因：
这些基因通常具有多个转录本（splice variants），以及一定数量的同源基因（orthologues）和旁系同源基因（paralogues）。例如，SOX12有1个转录本，265个同源基因和20个旁系同源基因；SOX7有1个转录本，203个同源基因和20个旁系同源基因；SOX30有3个转录本，157个同源基因和20个旁系同源基因。
功能概要：
SRY-box转录因子与多种发育过程中的细胞命运决定有关，并在早期发育过程中具有多种组织特异性表达模式。
它们编码的蛋白质通常基于保守结构域被鉴定为SOX家族成员，并在各种组织中的表达表明在多种细胞类型的分化和维持中发挥作用。
一些SRY-box转录因子如SOX7和SOX30已被发现参与胚胎发育调控和细胞命运决定的转录调控过程。
疾病关联：
SRY-box转录因子的异常表达或突变可能与某些疾病有关。例如，SOX2（SRYBOX转录因子2）的异常表达可能与癌症的风险增加有关。
综上所述，SRY-box转录因子基因群是一个多样化的家族，包括多个在胚胎发育和细胞命运决定中起关键作用的成员。这些基因具有特定的染色体位置和基因组坐标，并通过编码具有HMG结构域的蛋白质来发挥其功能。