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BioTNT ["Ubiquitin protein ligase E3 component n…
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["Ubiquitin protein ligase E3 component n-recognins"][“泛素蛋白连接酶 E3 成分 n-识别素”]real time PCR 引物套装panel/gene_group_id:785
分类:引物组合套餐
品牌:BioTNT
货号:QHPGG785
原价:600
现价:¥462.00    节省:¥138
特异性种属:human(人)
类型:引物套餐panel
规格:7个基因
说明:套餐为preci 引物的标准形式进行组合,也可以分货号进行购买。详细参数biotnt官网引物信息。
产地:biotnt
产品参数


human(人) UBR5 (基因ID:51366) qPCR引物对 (全名:ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5;别名:DD5,EDD,HYD,EDD1)(tnt4233b)

human(人) UBR4 (基因ID:23352) qPCR引物对 (全名:ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 4;别名:p600,ZUBR1,RBAF600)

human(人) FBXO11 (基因ID:80204) qPCR引物对 (全名:F-box protein 11;别名:UBR6,VIT1,FBX11,PRMT9,IDDFBA,UG063H01)(tnt5599a)

human(人) UBR7 (基因ID:55148) qPCR引物对 (全名:ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 7;别名:LICAS,C14orf130)

human(人) UBR3 (基因ID:130507) qPCR引物对 (全名:ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 3;别名:ZNF650)

human(人) UBR2 (基因ID:23304) qPCR引物对 (全名:ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 2;别名:C6orf133,bA49A4.1,dJ242G1.1,dJ392M17.3)

human(人) UBR1 (基因ID:197131) qPCR引物对 (全名:ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1;别名:JBS)

“泛素蛋白连接酶 E3 成分 n-识别素”(Ubiquitin protein ligase E3 component n-recognins)基因群是泛素蛋白酶体途径中的关键组成部分,它们在蛋白质降解和细胞功能调节中起着重要作用。以下是关于这个基因群的清晰归纳:

一、概述

泛素蛋白连接酶E3成分n-识别素(n-recognins)是泛素蛋白酶体途径中的一类E3连接酶,它们通过识别并结合底物蛋白的N端不稳定氨基酸信号,促进底物蛋白的多聚泛素化,进而标记底物蛋白进行蛋白酶体降解。这些E3连接酶在细胞周期调控、信号传导、免疫反应等多个生物学过程中发挥重要作用。

二、成员

UBR1 (ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1):
基因ID:197131
同用名:JBS
染色体位置:15q15.2
功能:与Johanson-Blizzard综合症(JBS)相关,编码N端规则途径的E3泛素连接酶,参与底物连接的多泛素链的形成,导致底物蛋白的最终降解。
UBR2 (ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 2):
基因ID:23304
同用名:C6orf133, bA49A4.1, dJ242G1.1, dJ392M17.3
染色体位置:6p21.1
功能:编码N末端规则蛋白水解途径的E3泛素连接酶,靶向具有不稳定N末端残基的蛋白质,用于多聚泛素化和蛋白酶体介导的降解。
UBR3 (ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 3):
基因ID:130507
同用名:ZNF650
染色体位置:2q31.1
功能:预测可启用泛素蛋白连接酶活性,预计参与细胞蛋白质代谢过程、气味的感官知觉和哺乳行为等多个过程。
三、功能特点

特异性识别:这些E3连接酶能够特异性地识别底物蛋白的N端不稳定氨基酸信号,确保蛋白质降解的特异性。
多聚泛素化:它们促进底物蛋白的多聚泛素化,这是蛋白酶体识别并降解底物蛋白的标记。
细胞周期和信号传导调控:通过调控蛋白质的稳定性,这些E3连接酶在细胞周期调控、信号传导等生物学过程中发挥重要作用。
四、疾病关联

UBR1的突变与Johanson-Blizzard综合症(JBS)相关,这是一种罕见的常染色体隐性遗传病,伴有先天性畸形和其他多种症状。

五、研究前景

随着对泛素蛋白酶体途径和E3连接酶研究的深入,我们对这些E3连接酶在细胞生物学和疾病发生中的作用将有更深入的了解。这有助于开发新的治疗方法,并可能为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路。
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