human(人) ACTR10 (基因ID：55860) qPCR引物对 (全名：actin related protein 10；别名：Arp10,Arp11,ACTR11,HARP11)

human(人) ACTR1A (基因ID：10121) qPCR引物对 (全名：actin related protein 1A；别名：ARP1,Arp1A,CTRN1)

human(人) DCTN6 (基因ID：10671) qPCR引物对 (全名：dynactin subunit 6；别名：WS3,p27,WS-3)

human(人) DCTN5 (基因ID：84516) qPCR引物对 (全名：dynactin subunit 5；别名：)

human(人) DCTN4 (基因ID：51164) qPCR引物对 (全名：dynactin subunit 4；别名：P62,DYN4)(tnt3628a)

human(人) DCTN3 (基因ID：11258) qPCR引物对 (全名：dynactin subunit 3；别名：DCTN22,DCTN-22)

human(人) DCTN2 (基因ID：10540) qPCR引物对 (全名：dynactin subunit 2；别名：RBP50,DCTN50,HEL-S-77,DYNAMITIN)

human(人) DCTN1 (基因ID：1639) qPCR引物对 (全名：dynactin subunit 1；别名：P135,DP-150,HMND14,DAP-150)

human(人) CAPZB (基因ID：832) qPCR引物对 (全名：capping actin protein of muscle Z-line subunit beta；别名：CAPB,CAPZ,CAPPB)(tnt9535a)

human(人) CAPZA3 (基因ID：93661) qPCR引物对 (全名：capping actin protein of muscle Z-line subunit alpha 3；别名：Gsg3,CAPPA3,HEL-S-86)

human(人) CAPZA2 (基因ID：830) qPCR引物对 (全名：capping actin protein of muscle Z-line subunit alpha 2；别名：CAPZ,CAPPA2)

human(人) CAPZA1 (基因ID：829) qPCR引物对 (全名：capping actin protein of muscle Z-line subunit alpha 1；别名：CAPZ,CAZ1,CAPPA1)

“动力蛋白亚基”（Dynactin subunits）基因群是指编码动力蛋白激活蛋白（Dynactin）中不同亚基的基因集合。Dynactin是一种与胞浆内动力蛋白功能相关的多亚基复合物，对于细胞内的物质运输、细胞器定位和细胞骨架重组等过程至关重要。以下是关于“动力蛋白亚基”基因群的详细解析：

基因组成：
Dynactin由多个亚基组成，其中最重要的是p150Glued和p50/dynamitin两大亚基。p150Glued是动力蛋白复合物中的一个重要组成部分，而p50/dynamitin则通过与p150Glued的相互作用来稳定Dynactin的结构。
基因编码：
p150Glued和p50/dynamitin分别由特定的基因编码。例如，p50/dynamitin（也被称为DCTN2或RBP50）的基因位于人类12号染色体的q13.3区域，具有33个转录本（splice variants）和214个直系同源基因。
功能概述：
p150Glued：作为Dynactin的主要组成部分之一，它包含一个与微管结合的CAP-Gly结构域，这使得Dynactin能够与微管结合并调节细胞骨架的动态重组。
p50/dynamitin：通过与p150Glued的相互作用来稳定Dynactin的结构，并参与其在细胞内的定位和功能调控。此外，DCTN2基因编码的p50/dynamitin亚基在Dynactin与其他蛋白质或细胞器的相互作用中也起着关键作用。
生物学过程：
Dynactin作为复合物能够与动力蛋白复合物(dynein)结合，参与细胞器的定位和运输。此外，Dynactin还能够通过与其他蛋白质相互作用，参与细胞内的各种生物学过程，如细胞极性的维持、细胞分裂和内吞作用等。
与疾病的关系：
Dynactin的结构与功能还与一些疾病的发生和发展密切相关，如神经退行性疾病和肿瘤等。这些疾病中往往涉及到Dynactin相关基因的表达异常或突变。
总结：
“动力蛋白亚基”基因群编码了Dynactin这一重要细胞复合物中的关键亚基，这些亚基在细胞内的物质运输、细胞器定位和细胞骨架重组等过程中发挥着不可或缺的作用。同时，这些基因的表达异常或突变也可能导致一系列疾病的发生。