human(人) VPS36 (基因ID：51028) qPCR引物对 (全名：vacuolar protein sorting 36 homolog；别名：EAP45,C13orf9,CGI-145)

human(人) VPS25 (基因ID：84313) qPCR引物对 (全名：vacuolar protein sorting 25 homolog；别名：DERP9,EAP20,FAP20)

human(人) SNF8 (基因ID：11267) qPCR引物对 (全名：SNF8 subunit of ESCRT-II；别名：Dot3,EAP30,NEDOA,VPS22,DEE115)

ESCRT-II基因群

一、组成

ESCRT-II是ESCRT（Endosomal Sorting Complex Required for Transport，运输所需的内体分选复合物）复合体中的一个重要部分。关于ESCRT-II的具体基因组成，虽然没有直接提及所有相关基因，但我们可以从已知信息中了解到，ESCRT-II的一个关键亚基是SNF8（也称为VPS22、Dot3、EAP30），这是一个编码转运II（ESCRT-II）所需的内体分选复合体的一个组成部分的蛋白质。

二、功能

诱导芽的形成：ESCRT-II与ESCRT-I和ESCRT-III等其他组件一起，在MVBs（多泡体）的形成过程中发挥关键作用。特别是，ESCRT-II与ESCRT-I协作，诱导膜泡的出芽。
调节泛素化跨膜蛋白的运动：ESCRT-II调节泛素化跨膜蛋白向溶酶体降解的运动，这是通过识别并分选这些蛋白来实现的。
与RNA聚合酶II延伸因子的相互作用：除了上述功能外，ESCRT-II还与RNA聚合酶II延伸因子（ELL）相互作用，以克服ELL对RNA聚合酶II活性的抑制作用。
三、基因特性

SNF8基因：该基因位于人类17号染色体的q21.32区段，具有多个转录变体（splice variants）和同源物（orthologues）。该基因在多种组织中普遍表达，包括肾脏和脂肪组织。
四、与人类疾病的相关性

尽管ESCRT-II组件的具体疾病关联尚未在参考文章中明确提及，但ESCRT复合体的整体功能受损已被发现与多种疾病相关，如白化病、神经变性疾病和肿瘤等。因此，可以推测ESCRT-II的异常也可能与这些疾病有关。

五、总结

ESCRT-II基因群是ESCRT复合体的重要组成部分，通过其关键亚基SNF8等蛋白质与其他ESCRT组件协同工作，在内体分选转运中发挥关键作用。这些组件共同确保细胞内物质的正确运输和膜泡的正确形成，对维持细胞稳态和功能至关重要。