human(人) POLH (基因ID：5429) qPCR引物对 (全名：DNA polymerase eta；别名：XPV,XP-V,RAD30,RAD30A)

human(人) ERCC5 (基因ID：2073) qPCR引物对 (全名：ERCC excision repair 5, endonuclease；别名：XPG,UVDR,XPGC,COFS3,ERCM2,ERCC5-201)(tnt10025a)

human(人) ERCC4 (基因ID：2072) qPCR引物对 (全名：ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit；别名：XPF,RAD1,FANCQ,XFEPS,ERCC11)

human(人) ERCC3 (基因ID：2071) qPCR引物对 (全名：ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit；别名：XPB,BTF2,Ssl2,TTD2,GTF2H,RAD25,TFIIH)(tnt3000a)

human(人) ERCC2 (基因ID：2068) qPCR引物对 (全名：ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit；别名：EM9,TTD,XPD,TTD1,COFS2,TFIIH)(tnt2999a)

human(人) DDB2 (基因ID：1643) qPCR引物对 (全名：damage specific DNA binding protein 2；别名：XPE,DDBB,UV-DDB2)(tnt2996a)

human(人) XPC (基因ID：7508) qPCR引物对 (全名：XPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor；别名：XP3,RAD4,XPCC,p125)(tnt3056b)

human(人) XPA (基因ID：7507) qPCR引物对 (全名：XPA, DNA damage recognition and repair factor；别名：XP1,XPAC)(tnt3055b)

着色性干皮病互补组（Xeroderma Pigmentosum Complementation Groups）基因群

着色性干皮病（Xeroderma Pigmentosum, XP）是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，其特点是皮肤对紫外线（UV）极度敏感，并且容易发生皮肤癌和其他恶性肿瘤。着色性干皮病互补组是根据不同基因缺陷和临床表现将着色性干皮病分为的不同类型。

以下是着色性干皮病互补组基因群的主要特点：

XPA互补组（XPA, Complementation Group A）
相关基因：XPA基因（DNA损伤识别与修复因子）
遗传方式：常染色体隐性遗传
关联疾病：与皮肤良性肿瘤和神经系统疾病有关
患病率/发病率：在活产婴儿中的发病率约为0-1/100,000
附属组织：包括皮肤和大脑
相关表型：精神衰退和pes cavus
XPC互补组（XPC, Complementation Group C）
相关基因：XPC基因（XPC复合体亚基，DNA损伤识别与修复因子）
遗传方式：常染色体隐性遗传
关联疾病：与前列腺结石和皮肤良性肿瘤有关
患病率/发病率：未具体提及
相关组织：包括皮肤和大脑
相关表型：毛细血管扩张和日光性角化病
着色性干皮病互补组基因群的每一种类型都对应着特定的基因缺陷和临床表现。这些基因在DNA损伤修复过程中起着关键作用，当这些基因发生突变时，细胞无法有效修复由紫外线等环境因素引起的DNA损伤，从而导致着色性干皮病的发生。

请注意，上述信息是基于当前的科学研究和知识，但医学领域的知识是不断更新的，因此建议咨询专业医生或参考最新的医学研究文献以获取更详细和准确的信息。