human(人) GEMIN5 (基因ID：25929) qPCR引物对 (全名：gem nuclear organelle associated protein 5；别名：NEDCAM,GEMIN-5)

human(人) GEMIN4 (基因ID：50628) qPCR引物对 (全名：gem nuclear organelle associated protein 4；别名：p97,HC56,HCAP1,HHRF-1,NEDMCR)

human(人) DDX20 (基因ID：11218) qPCR引物对 (全名：DEAD-box helicase 20；别名：DP103,GEMIN3)

human(人) GEMIN8 (基因ID：54960) qPCR引物对 (全名：gem nuclear organelle associated protein 8；别名：FAM51A1)

human(人) GEMIN7 (基因ID：79760) qPCR引物对 (全名：gem nuclear organelle associated protein 7；别名：SIP3)

human(人) GEMIN6 (基因ID：79833) qPCR引物对 (全名：gem nuclear organelle associated protein 6；别名：)

human(人) GEMIN2 (基因ID：8487) qPCR引物对 (全名：gem nuclear organelle associated protein 2；别名：SIP1,SIP1-delta)(tnt5153b)

"Gemins" 并非直接指代“双子座”的基因群，但在生物学和基因学领域，我们确实有一个与“Gemins”相关的基因群，即与GEMIN（gem nuclear organelle associated protein）相关的基因。GEMIN基因群是编码GEMIN蛋白的基因集合，这些蛋白在mRNA剪接和核糖核蛋白（RNP）复合物的组装和运输中起到关键作用。

以下是对GEMIN基因群的一些关键信息的概述：

基因家族成员：
GEMIN基因家族包括多个成员，如GEMIN1、GEMIN2、GEMIN3、GEMIN4、GEMIN5、GEMIN6、GEMIN7和GEMIN8等。这些基因编码的蛋白质是SMN（运动神经元存活）复合体的组成部分。
染色体位置：
不同的GEMIN基因位于不同的染色体上。例如，GEMIN5位于染色体5q34。
功能：
GEMIN蛋白在mRNA剪接过程中起到重要作用，通过组装剪接体小核核糖核蛋白（snRNPs）来影响mRNA的成熟。此外，它们还可能参与其他类型的核糖核蛋白复合物的组装和运输。
基因失调与疾病：
GEMIN基因的失调可能与某些疾病相关，如运动神经元疾病（如脊髓性肌萎缩症SMA）和肿瘤等。GEMIN5的失调可能与mRNA的替代剪接和肿瘤细胞的迁移性有关。
研究现状：
目前，对GEMIN基因群的研究主要集中在它们在mRNA剪接和核糖核蛋白复合物组装中的具体作用机制上。这些研究对于理解相关疾病的发病机制以及开发新的治疗方法具有重要意义。
总结来说，“Gemins”并非直接指代“双子座”的基因群，但在生物学领域，GEMIN基因群是一个与mRNA剪接和核糖核蛋白复合物组装相关的关键基因集合。这些基因在细胞生物学过程中发挥着重要作用，并可能与某些疾病的发生和发展相关。