human(人) TMOD4 (基因ID：29765) qPCR引物对 (全名：tropomodulin 4；别名：SK-TMOD)

human(人) TMOD3 (基因ID：29766) qPCR引物对 (全名：tropomodulin 3；别名：UTMOD)

human(人) TMOD2 (基因ID：29767) qPCR引物对 (全名：tropomodulin 2；别名：NTMOD,N-TMOD)

human(人) TMOD1 (基因ID：7111) qPCR引物对 (全名：tropomodulin 1；别名：TMOD,ETMOD,D9S57E)

“原调节蛋白”（Tropomodulins）基因群主要包括编码Tropomodulin蛋白的基因，这些蛋白在细胞骨架的组装和维持中起着重要作用。以下是关于“原调节蛋白”基因群的详细解析：

基因家族成员：
Tropomodulin基因家族主要包括两个主要成员：TMOD1（Tropomodulin 1）和TMOD2（Tropomodulin 2）。这两个基因分别编码Tropomodulin蛋白的两个不同亚型。
基因定位与结构：
TMOD1基因位于人类染色体9q22.33区域，其基因组坐标（基于GRCh38）为9:97,501,180-97,601,743。该基因具有3个转录本（剪接变体）。
TMOD2基因位于人类染色体15q21.2区域，其基因组坐标（基于GRCh38）为15:51,751,597-51,816,363。该基因具有6个转录本（剪接变体）。
表达模式：
TMOD1基因在心脏、肾上腺和23个其他组织中广泛表达，其中在心脏中的表达量相对较高（RPKM 48.5）。
TMOD2基因在大脑、阑尾和7个其他组织中表达，其中在大脑中的表达量相对较高（RPKM 47.3）。
功能概要：
Tropomodulin蛋白是肌动蛋白加帽蛋白的一种，它们通过与其N-末端结合来调节原肌球蛋白，从而抑制肌动蛋白丝尖端的解聚和伸长。这种作用对于维持细胞骨架的稳定性和功能至关重要。
Tropomodulin蛋白在红细胞膜骨架的结构中发挥着重要作用。例如，在红细胞中，Tropomodulin与α-/β-adducin异质四聚体、原肌球蛋白（tropomyosin）和SH3BGRL2等蛋白相互作用，形成稳定的膜骨架结构。
与人类疾病的关系：
目前尚未发现Tropomodulin基因家族的突变或异常表达与特定人类疾病之间的直接关联。然而，由于其在细胞骨架组装和维持中的关键作用，可以推测Tropomodulin蛋白的异常可能会影响细胞功能和结构，从而间接导致某些疾病的发生。
研究展望：
随着对Tropomodulin基因家族研究的深入，我们可能会发现更多关于其在细胞骨架组装、细胞运动和信号传导等方面的新功能。此外，未来的研究还可能揭示Tropomodulin蛋白与特定疾病之间的潜在联系，为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。