human(人) RAF1 (基因ID：5894) qPCR引物对 (全名：Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase；别名：NS5,CRAF,Raf-1,c-Raf,CMD1NN)(tnt1899b)

human(人) BRAF (基因ID：673) qPCR引物对 (全名：B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase；别名：NS7,B-raf,BRAF1,RAFB1,B-RAF1,BRAF-1)(tnt4873a)

human(人) ARAF (基因ID：369) qPCR引物对 (全名：A-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase；别名：PKS2,A-RAF,ARAF1,RAFA1)

human(人) KSR2 (基因ID：283455) qPCR引物对 (全名：kinase suppressor of ras 2；别名：)

human(人) KSR1 (基因ID：8844) qPCR引物对 (全名：kinase suppressor of ras 1；别名：KSR,RSU2)

“RAF家族”在基因学中实际上是指“RAF基因家族”，而不是“皇家空军大家庭”。RAF基因家族在细胞信号传导中扮演着重要角色，特别是在RAS-RAF-MEK-ERK（MAPK/ERK）信号通路中。以下是对RAF基因家族的清晰解析：

RAF基因家族的成员：
RAF基因家族由三个成员组成，分别是A-Raf（也称为ARAF）、B-Raf（也称为BRAF）和C-Raf（也称为CRAF）。
结构与功能：
这三个基因编码的蛋白质激酶，都涉及到细胞增殖、分化和细胞凋亡等多种生物学过程。
其中，BRAF基因编码的RAF激酶蛋白是该通路中的关键分子，能够传递细胞信号，并通过磷酸化作用激活其下游的MEK，进而调节细胞核内的转录、翻译等过程，影响细胞的生长、增殖、分化、迁移和凋亡。
BRAF基因的特别说明：
BRAF基因在多种癌症中经常发生突变，包括甲状腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、胃肠间质瘤、胆管癌等。
其中，BRAF V600E突变是最常见的突变类型，占所有BRAF突变病例的95%以上。
RAF基因家族与疾病：
由于RAF基因家族在细胞信号传导中的关键作用，其突变或异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。特别是BRAF基因的突变，已被视为多种癌症的潜在治疗靶点。
总结：
RAF基因家族由A-Raf、B-Raf和C-Raf三个成员组成，它们编码的蛋白质激酶在细胞增殖、分化和凋亡等过程中发挥重要作用。
特别是BRAF基因，由于其在MAPK/ERK信号通路中的核心地位，其突变与多种癌症的发生密切相关，并已成为癌症治疗的重要靶点。
请注意，这里所讨论的是基因学中的RAF基因家族，而不是实际存在的皇家空军大家庭。