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BioTNT ["Diacylglycerol kinases"][“二酰甘油激酶…
    产品中心    >>  试剂    >>  BioTNT核酸PCR相关    >>  引物组合套餐 关   闭
["Diacylglycerol kinases"][“二酰甘油激酶”]real time PCR 引物套装panel/gene_group_id:1178
分类:引物组合套餐
品牌:BioTNT
货号:QHPGG1178
原价:860
现价:¥660.00    节省:¥200
特异性种属:human(人)
类型:引物套餐panel
规格:10个基因
说明:套餐为preci 引物的标准形式进行组合,也可以分货号进行购买。详细参数biotnt官网引物信息。
产地:biotnt
产品参数


human(人) DGKZ (基因ID:8525) qPCR引物对 (全名:diacylglycerol kinase zeta;别名:DAGK5,DAGK6,DGK-ZETA,hDGKzeta)

human(人) DGKI (基因ID:9162) qPCR引物对 (全名:diacylglycerol kinase iota;别名:DGK-IOTA)

human(人) DGKH (基因ID:160851) qPCR引物对 (全名:diacylglycerol kinase eta;别名:DGKeta)

human(人) DGKG (基因ID:1608) qPCR引物对 (全名:diacylglycerol kinase gamma;别名:DAGK3,DGK-GAMMA)

human(人) DGKD (基因ID:8527) qPCR引物对 (全名:diacylglycerol kinase delta;别名:dgkd-2,DGKdelta,DGK-delta)

human(人) DGKB (基因ID:1607) qPCR引物对 (全名:diacylglycerol kinase beta;别名:DGK,DAGK2,DGK-BETA)

human(人) DGKA (基因ID:1606) qPCR引物对 (全名:diacylglycerol kinase alpha;别名:DAGK,DAGK1,DGK-alpha)

human(人) DGKQ (基因ID:1609) qPCR引物对 (全名:diacylglycerol kinase theta;别名:DAGK,DAGK4,DAGK7)

human(人) DGKK (基因ID:139189) qPCR引物对 (全名:diacylglycerol kinase kappa;别名:)(tnt5363a)

human(人) DGKE (基因ID:8526) qPCR引物对 (全名:diacylglycerol kinase epsilon;别名:DGK,AHUS7,DAGK5,DAGK6,NPHS7)

二酰甘油激酶(Diacylglycerol Kinases,DGKs)基因群

二酰甘油激酶(DGKs)是一组能够磷酸化二酰甘油(DAG)的酶,对于终止二酰甘油信号和维持细胞内DAG的平衡起着关键作用。以下是关于DGKs基因群的详细解析:

基因种类与分类:
DGKs家族在哺乳动物中已鉴定出多种同工酶,包括α、β、γ、δ、ε、ζ、η、θ等至少10种不同的基因编码的同工酶。
这些同工酶根据结构域和调控域的不同,可以分为五个亚家族。
功能与作用:
DGKs是第二信使DAG细胞内浓度的调节因子,通过磷酸化DAG来降低其浓度,从而终止DAG介导的信号转导。
DGKs在细胞过程中起着关键作用,它们不仅参与脂质信号转导,还影响细胞的生长、分化、凋亡等生物学过程。
DGKs还能调节体内外抗原抗体反应,以及调控肿瘤细胞生长和侵袭。
分布与表达:
DGKs在多种组织和细胞类型中表达,具有特定的组织分布和表达模式。
例如,二酰甘油激酶ζ(DGKZ)主要在脑、骨骼肌、心脏和胸腺中高表达。
结构特征:
哺乳动物DGK同工酶通常包含一个保守的催化(激酶)结构域和一个富含半胱氨酸的结构域(CRD)。
这些结构域赋予DGKs特定的催化活性和调节功能。
研究进展:
近年来,关于DGKs的研究取得了显著进展,不仅揭示了其在细胞信号转导中的重要作用,还发现了它们与多种疾病的相关性。
例如,DGKZ基因在神经系统疾病、心血管疾病和肿瘤等疾病中扮演着重要角色。
数字与信息:
例如,二酰甘油激酶β(DGKB)基因位于人类7号染色体的p21.2区域,其基因ID为1607。
该基因具有13个转录本(splice variants)和208个同源基因(orthologues)。
综上所述,二酰甘油激酶(DGKs)基因群是一个庞大而复杂的家族,它们在细胞信号转导和多种生物学过程中发挥着重要作用。随着研究的深入,DGKs在疾病诊断和治疗中的潜力将得到进一步挖掘。
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