human(人) GRIN3B (基因ID：116444) qPCR引物对 (全名：glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 3B；别名：NR3B,GluN3B)

human(人) GRIN3A (基因ID：116443) qPCR引物对 (全名：glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 3A；别名：NR3A,GluN3A,NMDAR-L,NMDAR3A)

human(人) GRIN2D (基因ID：2906) qPCR引物对 (全名：glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2D；别名：EB11,NR2D,DEE46,EIEE46,GluN2D,NMDAR2D)

human(人) GRIN2C (基因ID：2905) qPCR引物对 (全名：glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2C；别名：NR2C,GluN2C,NMDAR2C)(tnt1807b)

human(人) GRIN2B (基因ID：2904) qPCR引物对 (全名：glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B；别名：NR3,MRD6,NR2B,hNR3,DEE27,EIEE27,GluN2B,NMDAR2B)(tnt7034b)

human(人) GRIN2A (基因ID：2903) qPCR引物对 (全名：glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A；别名：LKS,EPND,FESD,NR2A,GluN2A,NMDAR2A)(tnt1804a)

human(人) GRIN1 (基因ID：2902) qPCR引物对 (全名：glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1；别名：NR1,MRD8,GluN1,NMDA1,DEE101,NDHMSD,NDHMSR,NMD-R1,NMDAR1)(tnt7033a)

关于“谷氨酸离子型受体NMDA型亚基”（Glutamate Ionotropic Receptor NMDA Type Subunits）基因群，以下是基于参考文章提供的信息的详细回答：

一、定义与分类

NMDA受体（N-methyl-D-aspartate receptor）是谷氨酸离子型受体的一种重要亚型，它在中枢神经系统中发挥着关键作用，与突触可塑性和学习记忆等生理过程密切相关。NMDA受体是一种电压门控和递质门控通道的受体，属于双重门控通道。

二、结构与组成

NMDA受体是一种异四聚体，由GluN1（NR1）、GluN2（NR2A-D）和GluN3（NR3A-B）不同亚基组成。其中，GluN1是构成离子通道的基本亚单位，而GluN2和GluN3则是调节亚单位。这些亚基的不同组合使得NMDA受体在中枢神经系统内具有不同的分布和生理学特性。

三、功能特性

离子通透性：NMDA受体通透K+、Na+和Ca2+等阳离子，对Ca2+具有高度的通透性。这种通透性使得NMDA受体在突触传递和神经元兴奋性调控中起到关键作用。
突触可塑性：NMDA受体与突触的可塑性密切相关，参与长时程增强（LTP）和长时程抑制（LTD）等突触可塑性过程。这些过程对于学习和记忆等高级认知功能至关重要。
神经保护与损伤：NMDA受体在神经保护和损伤中也扮演着重要角色。一方面，它可以通过调节细胞内钙离子浓度来保护神经元免受损伤；另一方面，过度激活的NMDA受体也可能导致神经元死亡，参与神经退行性疾病的发病过程。
四、与人类疾病的关系

NMDA受体与多种人类疾病有关，包括神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）、精神疾病（如精神分裂症、抑郁症）、以及NMDA受体脑炎等。这些疾病的发生与NMDA受体的功能异常密切相关，因此针对NMDA受体的药物研发具有重要的临床意义。

五、研究与应用

对NMDA受体的研究不仅有助于深入了解其在神经系统中的作用机制，还为相关疾病的诊断和治疗提供了新的思路和方法。例如，针对NMDA受体的拮抗剂已被用于治疗精神分裂症和抑郁症等精神疾病；而针对NMDA受体的激动剂则可能具有神经保护作用，可用于治疗神经退行性疾病。此外，随着基因编辑技术的发展，未来还有可能通过基因治疗来纠正NMDA受体的功能异常，从而实现对相关疾病的根治。

总结来说，“谷氨酸离子型受体NMDA型亚基”基因群是一个复杂而重要的基因家族，在神经系统中发挥着关键作用。对它们的研究不仅有助于深入了解神经系统的功能机制，还可能为治疗相关神经性疾病提供新的思路和方法。