human(人) GRID1 (基因ID：2894) qPCR引物对 (全名：glutamate ionotropic receptor delta type subunit 1；别名：GluD1,GluD1-b)(tnt8184a)

human(人) GRID2 (基因ID：2895) qPCR引物对 (全名：glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2；别名：GluD2,SCAR18)

关于“谷氨酸离子型受体delta型亚基”（Glutamate Ionotropic Receptor Delta Type Subunits）基因群，以下是根据参考文章提供的信息进行的详细回答：

定义与分类
谷氨酸离子型受体delta型亚基（GRID2，也称为GluD2或SCAR18）是离子型谷氨酸受体家族的一个成员。这种受体是哺乳动物大脑中主要的兴奋性神经递质受体之一。
结构与位置
基因位置：该基因位于人类4号染色体的q22.1-q22.2区域，具体基因组坐标（基于GRCh38）为4:92,303,966-93,810,456（来自NCBI）。
结构特点：该基因编码的蛋白质是一种多通道膜蛋白，在小脑浦肯野细胞中有选择性地表达。
功能与特性
该基因编码的蛋白质是离子型谷氨酸受体家族的成员，主要参与神经递质的传递和突触功能。
它在小脑浦肯野细胞中的特定表达表明它可能在这些细胞的特定功能中发挥作用。
小鼠直系同源物中的一个点突变与名为“lurcher”的表型相关，这导致共济失调，并在杂合状态下由于出生后发育过程中小脑浦肯野细胞的选择性细胞自主凋亡而引发。
纯合突变的小鼠在出生后不久会因中脑和后脑神经元的大量损失而死亡。
与人类疾病的关系
该基因的突变与人类小脑性共济失调的发生有关。
研究与应用
对GRID2基因及其编码的蛋白质的研究有助于深入了解其在神经系统中的作用机制，特别是与小脑浦肯野细胞相关的功能。
这对于理解小脑性共济失调等神经性疾病的发病机理以及开发新的治疗方法具有重要意义。
总结
谷氨酸离子型受体delta型亚基基因群是一个在神经系统中具有特定功能的基因家族。对其深入研究不仅有助于我们理解神经系统的复杂性，还有望为相关神经性疾病的诊断和治疗提供新的视角和策略。