human(人) SCN11A (基因ID：11280) qPCR引物对 (全名：sodium voltage-gated channel alpha subunit 11；别名：NaN,PN5,FEPS3,HSAN7,SNS-2,NAV1.9,SCN12A)

human(人) SCN10A (基因ID：6336) qPCR引物对 (全名：sodium voltage-gated channel alpha subunit 10；别名：PN3,SNS,FEPS2,Nav1.8)

human(人) SCN9A (基因ID：6335) qPCR引物对 (全名：sodium voltage-gated channel alpha subunit 9；别名：PN1,ETHA,NENA,SFNP,FEB3B,NE-NA,GEFSP7,HSAN2D,Nav1.7)

human(人) SCN8A (基因ID：6334) qPCR引物对 (全名：sodium voltage-gated channel alpha subunit 8；别名：MED,PN4,CIAT,BFIS5,DEE13,NaCh6,CERIII,EIEE13,MYOCL2,Nav1.6)

human(人) SCN5A (基因ID：6331) qPCR引物对 (全名：sodium voltage-gated channel alpha subunit 5；别名：HB1,HB2,HH1,IVF,VF1,HBBD,ICCD,LQT3,SSS1,CDCD2,CMD1E,CMPD2,PFHB1,Nav1.5)

human(人) SCN4A (基因ID：6329) qPCR引物对 (全名：sodium voltage-gated channel alpha subunit 4；别名：HYPP,SkM1,CMS16,HYKPP,NAC1A,HOKPP2,Nav1.4,CMYP22A,Na(V)1.4)

human(人) SCN3A (基因ID：6328) qPCR引物对 (全名：sodium voltage-gated channel alpha subunit 3；别名：NAC3,DEE62,EIEE62,FFEVF4,Nav1.3)

human(人) SCN2A (基因ID：6326) qPCR引物对 (全名：sodium voltage-gated channel alpha subunit 2；别名：EA9,HBA,NAC2,BFIC3,BFIS3,BFNIS,DEE11,HBSCI,EIEE11,HBSCII,Nav1.2,SCN2A1,SCN2A2,Na(v)1.2)

human(人) SCN1A (基因ID：6323) qPCR引物对 (全名：sodium voltage-gated channel alpha subunit 1；别名：DEE6,DRVT,FEB3,FHM3,NAC1,SCN1,SMEI,DEE6A,DEE6B,EIEE6,FEB3A,HBSCI,GEFSP2,Nav1.1)

“钠电压门控通道 α 亚基”（Sodium Voltage-Gated Channel Alpha Subunits）基因群是构成电压门控钠离子通道（Voltage-Gated Sodium Channels, VGSCs）的关键组成部分。这些通道在神经、肌肉等可兴奋细胞中发挥着重要作用，主要负责介导动作电位的产生和传导。以下是对该基因群的详细分析：

一、定义与分类

钠电压门控通道是由α亚基和可能存在的β亚基组成的跨膜蛋白复合体。其中，α亚基是构成通道孔道的主要部分，负责离子的选择性通透和通道的电压依赖性门控。迄今，已发现并明确9种Nav亚型（Nav1.1-Nav1.9），它们由不同的基因编码。

二、结构与功能

结构：α亚基由四个同源跨膜结构域（I-IV）构成，每个结构域包含六个跨膜片段（S1-S6）和一个P环。S1-S4构成电压感受器，能够调控S5和S6之间的钠离子通道的亲水性，引起细胞去极化或超极化，完成信号跨膜传递。
功能：钠电压门控通道的主要功能是调控细胞膜上的钠离子通道的开闭，从而控制钠离子的跨膜流动。在神经和肌肉细胞中，这种流动是动作电位产生和传导的基础。
三、与人类疾病的关系

钠电压门控通道α亚基的异常与多种神经、心血管和肌肉系统疾病相关。例如，Nav1.1和Nav1.5的点突变分别与癫痫和心律失常相关；Nav1.4的异常会导致肌肉僵直或高钾血型周期性瘫痪；Nav1.7或Nav1.8的异常会造成痛觉丧失或者疼痛异常等。

四、具体亚基介绍

Nav1.1-Nav1.3和Nav1.6：这些亚基主要在神经元中表达，与神经系统的功能密切相关。它们的异常可能导致神经性疾病，如癫痫等。
Nav1.4：主要在骨骼肌肉组织中表达，与肌肉的功能和疾病有关。Nav1.4的异常可能导致肌肉僵直或高钾血型周期性瘫痪等。
Nav1.5：在心肌组织中占主导地位，其突变与多种类型心律失常相关，如长QT3综合征、心房纤颤等。
Nav1.7和Nav1.8：在痛觉传导中起重要作用。它们的异常可能导致痛觉丧失或疼痛异常等。
Nav1.9：在伤害感受器中表达，可能与慢性疼痛有关。
五、研究与应用

对钠电压门控通道α亚基的研究不仅有助于深入了解神经、肌肉等可兴奋细胞的功能机制，还为相关疾病的诊断和治疗提供了新的思路和方法。例如，针对Nav1.7的药物研发为疼痛性疾病的治疗提供了新的策略。此外，钠通道还是多种动物毒素的直接作用靶点，如蛇毒、蝎毒等，因此对其研究还有助于开发新的抗毒素药物。