human(人) TCEAL9 (基因ID：51186) qPCR引物对 (全名：transcription elongation factor A like 9；别名：WBP5,WEX6)

human(人) TCEAL8 (基因ID：90843) qPCR引物对 (全名：transcription elongation factor A like 8；别名：WEX3)

human(人) TCEAL7 (基因ID：56849) qPCR引物对 (全名：transcription elongation factor A like 7；别名：WEX5)

human(人) TCEAL6 (基因ID：158931) qPCR引物对 (全名：transcription elongation factor A like 6；别名：WEX2,Tceal3)

human(人) TCEAL5 (基因ID：340543) qPCR引物对 (全名：transcription elongation factor A like 5；别名：WEX4)

human(人) TCEAL4 (基因ID：79921) qPCR引物对 (全名：transcription elongation factor A like 4；别名：WEX7,NPD017)(tnt9437a)

human(人) TCEAL3 (基因ID：85012) qPCR引物对 (全名：transcription elongation factor A like 3；别名：WEX8)

human(人) TCEAL2 (基因ID：140597) qPCR引物对 (全名：transcription elongation factor A like 2；别名：WEX1,my048,MY0876G05)

human(人) TCEAL1 (基因ID：9338) qPCR引物对 (全名：transcription elongation factor A like 1；别名：p21,SIIR,WEX9,pp21,HIJRS,NEDGFAX)

转录延伸因子A类似家族（Transcription Elongation Factor A Like Family）基因群主要包括一系列与转录延伸因子A（TFIIA）结构或功能相似的基因。这些基因编码的蛋白质在基因转录过程中，特别是转录延伸阶段发挥着重要作用。以下是关于该基因群的详细信息和归纳：

基因成员：
TCEAL1（Transcription Elongation Factor A Like 1）：位于Xq22.2，具有4个转录变体（splice variants），广泛表达于卵巢、子宫内膜等组织。该基因编码的蛋白质属于转录延伸因子A（SII）样（TCEAL）基因家族，可能作为核磷蛋白发挥作用，以启动子上下文相关的方式调节转录。
TCEAL3（Transcription Elongation Factor A Like 3）：同样编码转录延伸因子A样家族的成员，具有4个转录变体，广泛表达于前列腺、大脑等组织。
TCEAL8（Transcription Elongation Factor A Like 8）：是转录延伸因子A样家族的另一个成员，其编码的蛋白质包含TFA结构域，可能作为核磷蛋白在启动子上下文依赖的方式中调节转录。
功能概述：
这些基因编码的蛋白质通常包含与转录延伸因子A相似的结构域，如TFA结构域，能够与其他转录调节因子进行蛋白质-蛋白质相互作用，从而影响转录延伸过程。
它们可能通过与其他转录因子的相互作用，而不是直接结合DNA来发挥作用。多个家族成员位于X染色体上，并通过可变剪接产生编码单个亚型的多个转录变体。
与疾病的关系：
TCEAL1的缺失功能会导致与X染色体相关的神经发育综合征，并驱动Xq22.2缺失中的神经疾病特征。
目前尚不清楚其他TCEAL家族成员与特定疾病之间的直接关联，但它们可能在更广泛的生物学过程中发挥作用。
研究展望：
鉴于这些基因在转录延伸过程中的重要性，未来研究可能会进一步揭示它们与特定疾病之间的关系，并可能为这些疾病的治疗提供新的靶点或策略。
随着转录组学和蛋白质组学技术的不断发展，对TCEAL家族成员的功能和调控机制的研究也将更加深入。