human(人) SCRIB (基因ID：23513) qPCR引物对 (全名：scribble planar cell polarity protein；别名：CRIB1,SCRB1,SCRIB1,Vartul,oSCRIB)(tnt8049a)

human(人) LLGL2 (基因ID：3993) qPCR引物对 (全名：LLGL scribble cell polarity complex component 2；别名：HGL,LGL2,Hugl-2)(tnt5423a)

human(人) LLGL1 (基因ID：3996) qPCR引物对 (全名：LLGL scribble cell polarity complex component 1；别名：DLG4,HUGL,LLGL,Lgl1,Mgl1,HUGL1,HUGL-1)(tnt5422a)

human(人) DLG1 (基因ID：1739) qPCR引物对 (全名：discs large MAGUK scaffold protein 1；别名：hdlg,DLGH1,SAP97,SAP-97)(tnt5417b)

"Scribble 复合物"（Scribble complex）是一个在生物学研究中受到关注的蛋白复合体，主要涉及细胞极性的建立和维持。以下是对"Scribble 复合物"基因群的清晰介绍和归纳：

组成：
Scribble 复合物主要由三个核心蛋白组成：Dlg（Discs large）、Lgl（Lethal giant larvae）和Scribble（Scrib）本身。
这三种蛋白在果蝇的遗传筛选中最初被确定为肿瘤抑制因子。
功能：
Scribble 复合物在维持上皮细胞极性方面发挥关键作用。
它通过与其他蛋白的相互作用，影响细胞骨架、细胞间连接和信号传导，从而控制细胞形态和功能。
与疾病的关系：
Scribble 复合物的错位和缺失与多种恶性肿瘤的发生有关，包括非小细胞肺癌（NSCLC）等。
例如，在NSCLC中，Scribble的缺失与化疗耐药（尤其是顺铂耐药）相关，通过调控Nox2/ROS和Nrf2/PD-L1信号通路影响化疗敏感性。
研究进展：
研究表明，Scribble通过膜蛋白特异性结构域与Nox2结合，调控Nox2蛋白稳定性并促进ROS生成，进而影响化疗敏感性。
同时，Scribble还抑制Nrf2转录，减少PD-L1表达，进一步增强非小细胞肺癌的顺铂敏感性。
临床相关性：
Scribble 复合物的组成和功能的研究对于理解肿瘤发生、发展以及耐药机制具有重要意义。
这可能有助于开发新的肿瘤治疗策略和药物靶点。
基因编码：
Scribble、Dlg和Lgl这三种蛋白分别由不同的基因编码。
这些基因的表达和突变情况可能与特定疾病的发生和进展有关。
综上所述，"Scribble 复合物"是一个由Dlg、Lgl和Scribble三种核心蛋白组成的蛋白复合体，在维持细胞极性和控制肿瘤发生等方面发挥重要作用。随着研究的深入，Scribble 复合物的功能和作用机制将得到更全面的揭示，为疾病的治疗和预防提供新的思路和方法。