human(人) PROC (基因ID：5624) qPCR引物对 (全名：protein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa；别名：PC,APC,PROC1,THPH3,THPH4)

human(人) ITIH2 (基因ID：3698) qPCR引物对 (全名：inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain 2；别名：H2P,SHAP,ITI-HC2)

human(人) F2 (基因ID：2147) qPCR引物对 (全名：coagulation factor II, thrombin；别名：PT,THPH1,RPRGL2)(tnt6735b)

human(人) TTR (基因ID：7276) qPCR引物对 (全名：transthyretin；别名：CTS,TTN,ATTR,CTS1,PALB,TBPA,HEL111,HsT2651)

human(人) PROZ (基因ID：8858) qPCR引物对 (全名：protein Z, vitamin K dependent plasma glycoprotein；别名：PZ)

human(人) PROS1 (基因ID：5627) qPCR引物对 (全名：protein S；别名：PSA,PROS,PS21,PS22,PS23,PS24,PS25,THPH5,THPH6)(tnt6504b)

human(人) POSTN (基因ID：10631) qPCR引物对 (全名：periostin；别名：PN,OSF2,OSF-2,PDLPOSTN)(tnt8063a)

human(人) MGP (基因ID：4256) qPCR引物对 (全名：matrix Gla protein；别名：NTI,GIG36,MGLAP)

human(人) GAS6 (基因ID：2621) qPCR引物对 (全名：growth arrest specific 6；别名：AXSF,AXLLG)(tnt6503b)

human(人) F10 (基因ID：2159) qPCR引物对 (全名：coagulation factor X；别名：FX,FXA)(tnt6736a)

human(人) F9 (基因ID：2158) qPCR引物对 (全名：coagulation factor IX；别名：FIX,P19,PTC,HEMB,THPH8,F9 p22)

human(人) F7 (基因ID：2155) qPCR引物对 (全名：coagulation factor VII；别名：SPCA)

human(人) BGLAP (基因ID：632) qPCR引物对 (全名：bone gamma-carboxyglutamate protein；别名：OC,BGP,OCN)(tnt6387b)

“含有Gla结构域”的基因群主要包括一系列编码具有γ-羧基谷氨酸（Gla）结构域蛋白质的基因。这些蛋白质在生物体内具有特定的生物学功能和表达模式。以下是对这一基因群的详细分析：

结构特征：
Gla结构域是由特定谷氨酸残基经过维生素K依赖的γ-羧化酶翻译后γ-羧化形成的。它赋予了蛋白质与钙离子结合的能力，进而参与血液凝固、骨骼发育等生物过程。
基因群成员：
含有Gla结构域的基因众多，例如PRRG1（富脯氨酸和Gla结构域1）和PRRG4（富脯氨酸和Gla结构域4）等。这些基因编码的蛋白质在N端含有一个Gla结构域，并在C端富含脯氨酸。
具体基因分析：
PRRG1：
功能：该基因编码的蛋白质是一种维生素K依赖性的、含Gla的单程跨膜蛋白，参与特定的生物学过程。
表达：在脊髓中高度表达，并存在多种可变剪接转录物变体。同时，在大脑、胆囊和其他23种组织中也有表达。
PRRG4：
功能：该基因编码的蛋白质位于质膜上，具有WW结构域结合活性，参与不同的生物学途径。
表达：在食管、皮肤和其他18种组织中广泛表达。
功能概述：
这些含有Gla结构域的蛋白质在血液凝固、骨骼发育、信号传导等生物学过程中发挥重要作用。它们通过Gla结构域与钙离子结合，进而调节蛋白质的功能和活性。
疾病关联：
某些含有Gla结构域的基因变异与特定疾病有关联。例如，GLA基因编码的α-半乳糖苷酶A活性的下降或缺乏与法布雷病（Fabry disease）的发生密切相关。法布雷病是一种罕见的X染色体连锁遗传溶酶体贮积症，导致溶酶体中的代谢产物在人体各脏器组织大量贮积，最终引起一系列多脏器病变。
总结来说，“含有Gla结构域”的基因群编码的蛋白质在生物体内具有特定的生物学功能和表达模式，它们通过Gla结构域与钙离子结合，参与血液凝固、骨骼发育等生物过程。同时，某些基因变异与特定疾病的发生有关联。