human(人) XAB2 (基因ID：56949) qPCR引物对 (全名：XPA binding protein 2；别名：HCNP,HCRN,SYF1,NTC90)(tnt3054b)

human(人) MNAT1 (基因ID：4331) qPCR引物对 (全名：MNAT1 component of CDK activating kinase；别名：MAT1,TFB3,CAP35,RNF66)(tnt3583a)

human(人) MMS19 (基因ID：64210) qPCR引物对 (全名：MMS19 homolog, cytosolic iron-sulfur assembly component；别名：CIAO4,MET18,MMS19L,hMMS19)(tnt3012a)

human(人) LIG1 (基因ID：3978) qPCR引物对 (全名：DNA ligase 1；别名：LIGI,IMD96,hLig1)(tnt3006a)

human(人) GTF2H5 (基因ID：404672) qPCR引物对 (全名：general transcription factor IIH subunit 5；别名：TTD,TFB5,TTD3,TTDA,TFIIH,TTD-A,TGF2H5,C6orf175,bA120J8.2)

human(人) GTF2H4 (基因ID：2968) qPCR引物对 (全名：general transcription factor IIH subunit 4；别名：P52,TFB2,TFIIH)

human(人) GTF2H3 (基因ID：2967) qPCR引物对 (全名：general transcription factor IIH subunit 3；别名：P34,BTF2,TFB4,TFIIH)

human(人) GTF2H2 (基因ID：2966) qPCR引物对 (全名：general transcription factor IIH subunit 2；别名：p44,BTF2,TFIIH,BTF2P44,BTF2 p44,T-BTF2P44)

human(人) GTF2H1 (基因ID：2965) qPCR引物对 (全名：general transcription factor IIH subunit 1；别名：P62,BTF2,TFB1,TFIIH)

human(人) DDB2 (基因ID：1643) qPCR引物对 (全名：damage specific DNA binding protein 2；别名：XPE,DDBB,UV-DDB2)(tnt2996a)

human(人) CETN2 (基因ID：1069) qPCR引物对 (全名：centrin 2；别名：CALT,CEN2)

human(人) RPA4 (基因ID：29935) qPCR引物对 (全名：replication protein A4；别名：HSU24186)

human(人) RPA3 (基因ID：6119) qPCR引物对 (全名：replication protein A3；别名：REPA3,RP-A p14)

human(人) RPA2 (基因ID：6118) qPCR引物对 (全名：replication protein A2；别名：REPA2,RPA32,RP-A p32,RP-A p34)

human(人) RPA1 (基因ID：6117) qPCR引物对 (全名：replication protein A1；别名：HSSB,RF-A,RP-A,REPA1,RPA70,MST075,PFBMFT6)(tnt3045a)

human(人) RAD23B (基因ID：5887) qPCR引物对 (全名：RAD23 homolog B, nucleotide excision repair protein；别名：P58,HR23B,HHR23B)(tnt3037a)

human(人) RAD23A (基因ID：5886) qPCR引物对 (全名：RAD23 homolog A, nucleotide excision repair protein；别名：HR23A,HHR23A)(tnt3036a)

human(人) DDB1 (基因ID：1642) qPCR引物对 (全名：damage specific DNA binding protein 1；别名：XPE,DDBA,XAP1,XPCE,XPE-BF,UV-DDB1,WHIKERS)(tnt2995a)

“核苷酸切除修复”（Nucleotide Excision Repair, NER）是一种重要的DNA修复机制，用于修复DNA链上广泛存在的各种损伤或错误。以下是关于“核苷酸切除修复”基因群的详细解析：

1. 定义与功能
定义：核苷酸切除修复是一种DNA修复过程，通过识别和切除DNA链上受损的核苷酸序列，并以未受损的DNA链为模板，合成新的核苷酸序列来填补缺口，最终恢复DNA的完整性和功能。
功能：NER主要修复那些影响区域性染色体结构的DNA损害，包括由紫外线所导致的双嘧啶二聚体（pyrimidine dimer）、化学分子或蛋白质与DNA间的DNA附加物（DNA adduct），或者DNA与DNA形成的交联（cross-link）等。
2. 主要过程
损伤识别：特定的酶识别并结合到DNA损伤位点。
蛋白复合体结合：蛋白复合体结合到损伤位点，为后续的DNA链切割做准备。
DNA链切割：在错配位点上下游几个碱基的位置上（上游5’端和下游3’端）将DNA链切开。
清除损伤序列：将两个切口间的寡核苷酸序列清除，暴露出需要填补的缺口。
合成新片段：DNA聚合酶合成新的DNA片段来填补缺口。
连接新片段：DNA连接酶将新合成的DNA片段与原始的DNA链连接起来，完成修复过程。
3. 分类
全基因组的核苷酸切除修复：涉及整个基因组的DNA损伤修复。
转录偶联的核苷酸切除修复：特指在转录过程中发生的DNA损伤修复。
4. 重要性
NER在维护基因组的完整性和稳定性方面起着重要作用。它能够修复各种类型的DNA损伤，保护细胞免受致命的突变和基因组不稳定性的影响。
NER还参与细胞周期的调控和细胞凋亡等生物学过程，对维持细胞的正常功能和生存至关重要。
5. 与人类疾病的关系
NER的功能异常与人类多种疾病的发生有关，如癌症、皮肤病等。NER相关基因的突变或表达异常可能导致DNA修复能力下降，增加患癌症的风险。
总之，“核苷酸切除修复”基因群在DNA损伤修复中发挥着重要作用，通过一系列复杂的分子机制来识别和修复DNA链上的损伤，从而维护基因组的稳定性和细胞的正常功能。