human(人) YEATS4 (基因ID：8089) qPCR引物对 (全名：YEATS domain containing 4；别名：YAF9,GAS41,NUBI-1,4930573H17Rik,B230215M10Rik)

human(人) YEATS2 (基因ID：55689) qPCR引物对 (全名：YEATS domain containing 2；别名：FAME4)

human(人) MLLT3 (基因ID：4300) qPCR引物对 (全名：MLLT3 super elongation complex subunit；别名：AF9,YEATS3)

human(人) MLLT1 (基因ID：4298) qPCR引物对 (全名：MLLT1 super elongation complex subunit；别名：ENL,LTG19,YEATS1)

含有YEATS结构域的基因群主要涉及一系列特定的蛋白，这些蛋白均包含一个或多个YEATS结构域。YEATS结构域是一种新型组蛋白乙酰化“阅读器”，在表观遗传学和基因转录调控中扮演着重要角色。以下是关于该基因群的一些详细信息：

发现与命名：
YEATS结构域最早由美国MD安德森癌症中心石晓冰实验室与清华大学李海涛课题组合作鉴定出（Li Y et al, Cell 159:558-571）。
组成成员：
人类基因组共编码4种含有YEATS结构域的蛋白，分别是ENL、AF9、YEATS2和GAS41。其中，ENL和AF9的YEATS结构域具有很高的序列相似性。
功能与机制：
YEATS结构域能够以较强的亲和力识别组蛋白乙酰化修饰，并通过这种识别来调控染色质结构和相关基因的表达。
例如，ENL的YEATS结构域通过识别组蛋白乙酰化，招募相关蛋白复合体上调致癌靶基因的表达，这与急性白血病的发病机理密切相关（Wan L, Wen H, Li Y et al, Nature 543:265-269）。
AF9的YEATS结构域也被发现与组蛋白H3K9乙酰化修饰在全基因组水平有强烈的共定位，并调控细胞增殖分化基因的表达（参考文章1）。
研究进展：
清华大学医学院李海涛研究团队在最新研究中，揭示了AF9蛋白YEATS结构域与组蛋白H3K9ac修饰多肽复合物的晶体结构，并阐释了该结构域特异修饰的分子机制（参考文章1）。
李海涛课题组还与合作团队开发了针对AF9和ENL YEATS结构域的高效、特异性抑制剂，为靶向治疗提供了新的策略（参考文章2和3）。
最近的研究还发现，YEATS结构域能够识别组蛋白巴豆酰化和苯甲酰化修饰，表明它能够响应机体代谢环境，通过识别不同的组蛋白酰基化修饰类型来调控不同的生物学过程（参考文章4）。
社会意义：
这些研究成果不仅揭示了YEATS结构域在基因转录调控和疾病发生中的作用，还为后续的基因治疗、药物开发和疾病诊断提供了新的思路和方法。
综上所述，含有YEATS结构域的基因群在表观遗传学和基因转录调控中发挥着重要作用，并已经成为该领域研究的热点之一。