human(人) MTSS2 (基因ID：92154) qPCR引物对 (全名：MTSS I-BAR domain containing 2；别名：ABBA,ABBA1,IDDOF,ABBA-1,MTSS1L)

human(人) MTSS1 (基因ID：9788) qPCR引物对 (全名：MTSS I-BAR domain containing 1；别名：MIM,MIMA,MIMB)(tnt5631b)

human(人) BAIAP2L2 (基因ID：80115) qPCR引物对 (全名：BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 like 2；别名：)

human(人) BAIAP2L1 (基因ID：55971) qPCR引物对 (全名：BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 like 1；别名：IRTKS)

human(人) BAIAP2 (基因ID：10458) qPCR引物对 (全名：BAR/IMD domain containing adaptor protein 2；别名：BAP2,WAML,FLAF3,IRSP53)

I-BAR域包含的基因群主要涉及一系列具有Inverse Bin-Amphiphysin-Rvs（I-BAR）结构域的蛋白。这些蛋白在细胞膜结构变化以及多种生理、病理过程中发挥着重要作用。以下是关于I-BAR域包含基因群的详细解析：

I-BAR结构域的特点：
I-BAR结构域是一段高度保守的序列，具有结合肌动蛋白、细胞膜和小GTP酶的特点。
该结构域在体内可以使蛋白二聚化，并且与细胞膜形态的调节、肌动蛋白以及Rac蛋白的结合相关。
I-BAR域包含的基因群成员：
其中一个重要的成员是肿瘤转移缺失基因（Missing in Metastasis，MIM或MTSS1）。该基因在多种癌细胞中具有异常表达，多年来被认为是一种抑癌基因。其编码的MIM蛋白属于I-BAR家族，是I-BAR结构域蛋白的重要代表。
除了MIM蛋白外，I-BAR家族还包括其他具有类似结构和功能的蛋白，这些蛋白在细胞伪足的形成、细胞迁移和肿瘤转移等过程中发挥着重要作用。
MIM蛋白的研究进展：
MIM蛋白在造血细胞中具有很高的表达水平。通过MIM基因敲除（MIM-/-）的小鼠模型研究，揭示了MIM基因的缺失对小鼠骨髓细胞迁徙以及归巢行为的影响。MIM-/-骨髓细胞表现出了更强的SDF-1趋化作用、更高的Rac, CDC42和p38 MAP激酶激活水平、更低的CXCR4内吞效率。
在MIM-I-BAR蛋白的纯化及其结构分析方面，通过原子力显微镜（AFM）和分子动力学模拟等先进技术，对MIM-I-BAR蛋白的纯化过程进行了优化，并揭示了其结构与功能之间的关系。
I-BAR域蛋白的功能：
参与细胞膜结构重塑，与细胞伪足的形成有关。I-BAR蛋白质家族介导细胞产生伪足的经典途径为Rho家族GTP酶结合到I-BAR等功能域，使活化的I-BAR蛋白质家族成员激活WASP和WAVE/Scar蛋白质家族，从而引发Arp2/3复合物介导的肌动蛋白成核和聚合反应。
在肿瘤转移和细胞迁移中起着关键作用。由于I-BAR域蛋白在细胞膜结构变化中的重要作用，它们与肿瘤细胞的侵袭和转移密切相关。
综上所述，I-BAR域包含的基因群主要包括具有I-BAR结构域的蛋白，如MIM蛋白等。这些蛋白在细胞膜结构变化、细胞伪足形成、细胞迁移和肿瘤转移等过程中发挥着重要作用，是当前生物医学研究的热点之一。