human(人) TTI2 (基因ID：80185) qPCR引物对 (全名：TELO2 interacting protein 2；别名：MRT39,C8orf41)

human(人) TTI1 (基因ID：9675) qPCR引物对 (全名：TELO2 interacting protein 1；别名：NEDMIM,smg-10,KIAA0406)

human(人) TELO2 (基因ID：9894) qPCR引物对 (全名：telomere maintenance 2；别名：CLK2,TEL2,YHFS)

"TTT 复合物"（Triple T complex）是一个涉及DNA损伤响应和端粒长度调节的蛋白复合物，其中包括TELO2相互作用蛋白1（TELO2-interacting protein 1）、端粒长度调节蛋白（telomere length regulation protein）以及TELO2相互作用蛋白2（TELO2-interacting protein 2，即TTI2）。以下是关于"TTT 复合物"基因群的相关信息：

TTI2基因（TELO2相互作用蛋白2）
种属：Homo sapiens（人类）
基因ID：80185
基因类型：protein coding（蛋白编码）
位置：位于染色体8p12上，Genomic coordinates (GRCh38): 8:33,498,722-33,513,135
功能：编码DNA损伤反应的调节因子，是TTT复合物的组成部分。该复合物参与细胞对DNA损伤应激的抵抗力，并可作为磷酸肌醇3激酶的调节剂相关蛋白激酶（PIKK）的调节因子。
转录本：该基因有6个转录本（splice variants）
表达：在睾丸（RPKM 6.8）、淋巴结（RPKM 5.5）和其他25种组织中广泛表达
TTT复合物的其他成员
TELO2相互作用蛋白1：与TTI2和端粒长度调节蛋白一起形成TTT复合物。
端粒长度调节蛋白：具体名称未在此处提及，但它是TTT复合物的另一个重要组成部分。
关联疾病
TTI2基因的突变与一些疾病有关，如智力发育障碍（Intellectual Developmental Disorder, Autosomal Recessive 39）、严重智力残疾-矮小-行为异常-面部畸形综合征（Severe Intellectual Disability-Short Stature-Behavioral Abnormalities-Facial Dysmorphism Syndrome）等。
结论
"TTT 复合物"是一个涉及DNA损伤响应和端粒长度调节的蛋白复合物，其中TTI2基因是其重要组成部分。该基因在人体多个组织中广泛表达，并编码参与DNA损伤应激响应的调节因子。TTI2基因的突变与一些疾病有关，这表明TTT复合物在维持细胞正常功能和防止疾病方面起着重要作用。