human(人) TIMM22 (基因ID：29928) qPCR引物对 (全名：translocase of inner mitochondrial membrane 22；别名：TEX4,TIM22,COXPD43)(tnt5065a)

human(人) TIMM29 (基因ID：90580) qPCR引物对 (全名：translocase of inner mitochondrial membrane 29；别名：TIM29,C19orf52)

human(人) TIMM10B (基因ID：26515) qPCR引物对 (全名：translocase of inner mitochondrial membrane 10B；别名：FXC1,Tim9b,TIM10B)(tnt5025a)

human(人) TIMM10 (基因ID：26519) qPCR引物对 (全名：translocase of inner mitochondrial membrane 10；别名：TIM10,TIM10A,TIMM10A)(tnt5062a)

human(人) TIMM9 (基因ID：26520) qPCR引物对 (全名：translocase of inner mitochondrial membrane 9；别名：TIM9,TIM9A)(tnt5071a)

“TIM22 复合物”是线粒体内膜上的一个关键复合物，主要负责疏水膜蛋白的转运和插入，包括线粒体载体蛋白和转位酶亚基。以下是对“TIM22 复合物”基因群的详细介绍：

组成：
TIM22 复合物在酿酒酵母(S. cerevisiae)中由7个亚基组成，分别是：Tim22, Tim18, Tim54, Sdh3, Tim9, Tim10, 和 Tim12。其中，Tim22被认为是该复合物的核心亚基。
在人类中，TIM22 复合物包含至少六个成分：假设的通道形成蛋白Tim22，三种小的Tim蛋白(Tim9, Tim10a和Tim10b)，Tim29和酰基甘油激酶(AGK)。
功能：
TIM22 复合物在线粒体内膜蛋白转运过程中发挥关键作用。在膜电位的驱动下，TIM22 复合物，特别是Tim22亚基，可能经历构象变化而寡聚化并形成孔道，为膜蛋白底物插入膜内创造亲水环境。
Tim18-Sdh3和Tim22为固定Tim9-Tim10-Tim12提供了一个对接平台。Tim9-Tim10-Tim12位于组装的中心，可能接收底物并将其传递给Tim22。Tim54有助于将Tim9-Tim10-Tim12保持在倾斜状态。
与人类疾病的关系：
TIM22 复合物与多种疾病联系在一起。例如，TIM22 基因的突变会引起线粒体肌病早发；AGK 基因的突变会导致Sengers综合征；TIMM8A 基因的突变（也称为DDP1）导致耳聋及肌张力障碍综合征。
结构研究：
研究人员已经报道了人类TIM22 复合体的冷冻电镜结构，整体分辨率为3.7?。这为理解该复合物在载体蛋白插入中的功能和机理提供了重要的框架。
综上所述，“TIM22 复合物”是一个由多个亚基组成的线粒体内膜复合物，它在疏水膜蛋白的转运和插入过程中起关键作用，并与多种疾病相关。对于该复合物的深入研究，有助于我们更好地理解线粒体蛋白转运的机理以及相关的疾病机制。