human(人) FADD (基因ID：8772) qPCR引物对 (全名：Fas associated via death domain；别名：GIG3,IMD90,MORT1)(tnt2720b)

human(人) CFLAR (基因ID：8837) qPCR引物对 (全名：CASP8 and FADD like apoptosis regulator；别名：CASH,FLIP,MRIT,CLARP,FLAME,cFLIP,Casper,FLAME1,c-FLIP,FLAME-1,I-FLICE,c-FLIPL,c-FLIPR,c-FLIPS,CASP8AP1)(tnt3356a)

human(人) CASP8 (基因ID：841) qPCR引物对 (全名：caspase 8；别名：CAP4,MACH,MCH5,FLICE,ALPS2B,Casp-8)(tnt2710b)

human(人) RIPK1 (基因ID：8737) qPCR引物对 (全名：receptor interacting serine/threonine kinase 1；别名：RIP,RIP1,AIEFL,IMD57,RIP-1)(tnt3555a)

“Ripoptosome”并非直接指代一个基因群，而是一个在哺乳动物肿瘤细胞中新发现的细胞死亡信号复合体。这个复合体的形成和下游caspase激活依赖于其核心组分RIP1（受体相互作用蛋白激酶1）的磷酸激酶活性。以下是对“Ripoptosome”的详细介绍：

组成
Ripoptosome的形成涉及到多个蛋白质组分，其中核心组分是RIP1。RIP1的磷酸化状态对Ripoptosome的形成和细胞死亡信号转导具有重要影响。

功能
Ripoptosome在细胞死亡过程中起着关键作用，特别是在程序性坏死和恢复体介导的半胱氨酸酶依赖的凋亡中。RIP1的丝/苏氨酸激酶活性在这些过程中发挥着重要作用。

调控机制
RIP1的磷酸化状态受到多种因素的调控，包括其他蛋白质如Hsp90（热休克蛋白90）的相互作用。这些调控因素通过影响RIP1的磷酸化状态，进而影响Ripoptosome的形成和细胞死亡信号的转导。

研究进展
目前的研究主要集中在RIP1磷酸化对Ripoptosome形成和细胞死亡的作用机制上。通过分子筛、免疫共沉淀、定点突变、RNAi、磷酸化免疫印迹等手段，研究人员正在深入探究RIP1磷酸化、RIP1磷酸激酶活性与Ripoptosome形成之间的关系。这些研究有望为更好地阐述细胞死亡通路奠定基础，为肿瘤病理和药物研发提供依据。

总结
“Ripoptosome”是一个在细胞死亡过程中发挥关键作用的复合体，其核心组分是RIP1。RIP1的磷酸化状态对Ripoptosome的形成和细胞死亡信号的转导具有重要影响。目前的研究正在深入探究RIP1磷酸化对Ripoptosome形成和细胞死亡的作用机制，这些研究有望为肿瘤病理和药物研发提供新的思路和方法。