human(人) FASLG (基因ID：356) qPCR引物对 (全名：Fas ligand；别名：APTL,FASL,CD178,CD95L,ALPS1B,CD95-L,TNFSF6,TNLG1A,APT1LG1)(tnt1524b)

human(人) FAS (基因ID：355) qPCR引物对 (全名：Fas cell surface death receptor；别名：APT1,CD95,FAS1,APO-1,FASTM,ALPS1A,TNFRSF6)(tnt3397a)

human(人) FADD (基因ID：8772) qPCR引物对 (全名：Fas associated via death domain；别名：GIG3,IMD90,MORT1)(tnt2720b)

human(人) CFLAR (基因ID：8837) qPCR引物对 (全名：CASP8 and FADD like apoptosis regulator；别名：CASH,FLIP,MRIT,CLARP,FLAME,cFLIP,Casper,FLAME1,c-FLIP,FLAME-1,I-FLICE,c-FLIPL,c-FLIPR,c-FLIPS,CASP8AP1)(tnt3356a)

human(人) CASP10 (基因ID：843) qPCR引物对 (全名：caspase 10；别名：MCH4,ALPS2,FLICE2,FLICE-2)(tnt3547a)

human(人) CASP8 (基因ID：841) qPCR引物对 (全名：caspase 8；别名：CAP4,MACH,MCH5,FLICE,ALPS2B,Casp-8)(tnt2710b)

“死亡诱导信号复合体”（Death Inducing Signaling Complex, DISC）并非直接指代一个基因群，而是一个由特定蛋白质组成的复合体，这些蛋白质在细胞凋亡的信号转导过程中发挥关键作用。以下是对DISC的组成和功能的详细解释：

一、组成

Fas（又名Apo-1、CD95、TNFRSF6）：
是一种I型跨膜受体，属于TNFR超家族。
具有特定的死亡结构域（Death Domain, DD），能够与FasL（Fas的配体）结合。
FADD（Fas-Associated Death Domain Protein）：
衔接蛋白，含有一个死亡结构域（DD）和一个死亡效应域（Death Effector Domain, DED）。
当Fas与FasL结合后，Fas的胞内段死亡结构域与FADD的DD结合。
Caspase-8酶原：
一种半胱天冬酶（Caspase）的前体，通过其DED与FADD的DED相互作用，从而被募集到DISC中。
二、功能

信号转导：
DISC的形成是细胞凋亡过程中的一个关键步骤。当Fas与FasL结合后，通过一系列分子间的相互作用，促使FADD和Caspase-8酶原聚集，形成DISC。
Caspase激活：
在DISC中，Caspase-8酶原被激活，进而启动Caspase级联反应，导致细胞凋亡的执行。
三、调控机制

表达水平：
Fas、FADD和Caspase-8的表达水平影响DISC的形成和活性。
活性调控：
DISC的活性受到多种因素的调控，包括细胞内的氧化还原状态、离子浓度等。
四、与疾病的关系

肿瘤：
肿瘤细胞可能通过下调Fas的表达或抑制DISC的形成来逃避凋亡，从而实现无限增殖。
其他疾病：
DISC的功能紊乱可能与多种疾病的发生和发展密切相关，但具体机制仍需进一步研究。
综上所述，虽然“死亡诱导信号复合体”（DISC）不直接指代一个基因群，但它由特定蛋白质组成，这些蛋白质在细胞凋亡的信号转导过程中发挥关键作用。通过深入了解DISC的组成、功能和调控机制，我们可以更好地理解细胞凋亡的分子机制，并为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。