human(人) RAD50 (基因ID：10111) qPCR引物对 (全名：RAD50 double strand break repair protein；别名：NBSLD,RAD502,hRad50)(tnt3038a)

human(人) NBN (基因ID：4683) qPCR引物对 (全名：nibrin；别名：ATV,NBS,P95,NBS1,AT-V1,AT-V2,hNbs1)(tnt3594a)

human(人) MRE11 (基因ID：4361) qPCR引物对 (全名：MRE11 homolog, double strand break repair nuclease；别名：ATLD,HNGS1,MRE11A,MRE11B)(tnt3014a)

human(人) WDCP (基因ID：80304) qPCR引物对 (全名：WD repeat and coiled coil containing；别名：MMAP,PP384,C2orf44)

“MRN复合体”是由三个主要基因编码的蛋白质亚基组成的复合体，这些亚基在DNA双链断裂（DSBs）的修复过程中起着关键作用。以下是关于“MRN复合体”基因群的详细解释：

一、组成

MRN复合体由以下三个亚单位组成：

Mre11：是MRN复合体的一个核心组分，具有内切酶活性，可以识别和切割DNA双链断裂的末端。
Rad50：作为连接DNA两侧断端的桥梁，通过其ATP绑定盒ATP酶、锌钩以及卷曲螺旋等结构，易化Mre11对DNA末端的加工。
Nbs1：在MRN复合体中发挥重要的功能作用，其N末端含有FHA和BRCT结构域，C末端含有与Mre11交互反应的结构域。
二、功能

MRN复合体在DNA双链断裂修复过程中起着至关重要的作用，包括：

快速识别DSBs：MRN复合体是最先识别DNA双链断裂并发出信号的反应子。
建立蛋白核酸固定框架：在DSBs修复过程中，MRN复合体能够建立蛋白核酸固定框架，为后续的修复过程提供基础。
启动DSBs识别和细胞周期检控点信号网络传导：通过ATM激酶建立DSBs外部识别标志，并启动相关的信号传导网络。
调节DSBs周围染色质的改建：参与染色质结构的调整，以促进DNA双链断裂的修复。
三、与疾病的关系

MRN复合体中的三个亚单位基因突变可引起特定的遗传疾病，如：

Nbs1基因突变：可引起Nijmegen断裂综合征（NBS），表现为组织细胞对电离射线的高敏感性。
Mre11基因突变：可引起共济失调毛细血管扩张样疾患（ATLD），与NBS有相似的临床表现，包括基因组的不稳定性、辐射极度敏感性、癌症的易感性以及神经退化病等。
四、研究进展

近年来，科学家们对MRN复合体的研究不断深入，发现其在肿瘤治疗中具有潜在的应用价值。例如，利用突变型Nbs1基因细胞转染破坏MRN复合体功能结构，可以增加肿瘤细胞的放疗敏感性，从而达到治疗肿瘤的目的。此外，还有研究发现TRIM24能够调控MRN复合体的招募，在DNA损伤修复过程中发挥重要作用，提示TRIM24可能是肿瘤治疗的潜在靶点。

总之，“MRN复合体”是一个由多个基因编码的蛋白质亚基组成的复合体，在DNA双链断裂修复过程中起着关键作用，与多种遗传疾病和肿瘤治疗密切相关。