human(人) SMARCA1 (基因ID：6594) qPCR引物对 (全名：SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily a, member 1；别名：SWI,ISWI,SWI2,SNF2L,SNF2L1,SNF2LB,SNF2LT,hSNF2L,NURF140)

human(人) RBBP7 (基因ID：5931) qPCR引物对 (全名：RB binding protein 7, chromatin remodeling factor；别名：RbAp46)

human(人) RBBP4 (基因ID：5928) qPCR引物对 (全名：RB binding protein 4, chromatin remodeling factor；别名：NURF55,RBAP48,lin-53)

human(人) BPTF (基因ID：2186) qPCR引物对 (全名：bromodomain PHD finger transcription factor；别名：FAC1,FALZ,NEDDFL,NURF301)

“NURF复合体”（Nucleosome Remodeling Factor，简称NURF）是一种在染色质重塑过程中发挥重要作用的复合体。以下是对NURF复合体的详细解释：

组成与结构：
NURF复合体是一个多蛋白复合体，它包含多个亚基，其中BPTF（Bromodomain PHD-finger Transcription Factor）是分子量最大的亚基。
除了BPTF之外，NURF复合体还包括其他关键组分，如Smarca1等，它们共同协作以执行特定的生物学功能。
功能特性：
NURF复合体在染色质重塑过程中起到关键作用。它可以通过调控核小体的滑动，影响染色质的结构，进而调节基因的表达。
BPTF作为NURF复合体的关键亚基，可以招募其他亚基到基因的启动子或增强子区，通过促进基因转录来影响细胞的生物学过程。
例如，在神经系统发育过程中，BPTF和Smad2协同调节Wnt8a启动子区的核小体滑动，从而调控靶基因表达，促进神经外胚层后部化过程。
与人类疾病的关系：
NURF复合体的异常可能与某些人类疾病的发生有关。例如，在肝癌干细胞中，ZIC2能够将NURF复合体招募到OCT4的启动子区域，进而起始OCT4的转录激活。这表明NURF复合体在肝癌干细胞的自我更新过程中发挥重要作用。
此外，NURF复合体的表达水平与肝癌的临床进展和预后呈现一致性，因此它可能成为肝癌疾病诊断和预后的一个重要标记物。
研究进展：
随着对染色质重塑和基因表达调控机制的深入研究，NURF复合体的功能和作用机制正在被逐渐揭示。研究人员正在通过分子生物学、遗传学等方法，深入探究NURF复合体在生物体发育、疾病发生等方面的具体作用。
综上所述，NURF复合体是一个多蛋白复合体，在染色质重塑和基因表达调控过程中发挥重要作用。它的异常可能与某些人类疾病的发生有关，因此研究NURF复合体的功能和作用机制对于深入了解生物体发育和疾病发生的分子机制具有重要意义。