human(人) IHH (基因ID：3549) qPCR引物对 (全名：Indian hedgehog signaling molecule；别名：BDA1,HHG2)(tnt5390b)

human(人) SHH (基因ID：6469) qPCR引物对 (全名：sonic hedgehog signaling molecule；别名：TPT,HHG1,HLP3,HPE3,SMMCI,ShhNC,TPTPS,MCOPCB5)

human(人) DHH (基因ID：50846) qPCR引物对 (全名：desert hedgehog signaling molecule；别名：GDMN,GDXYM,HHG-3,SRXY7)

Hedgehog信号分子家族（Hedgehog signaling molecule family）在动物发育过程中起着关键的作用，尤其是在胚胎发育中细胞的生长分化、组织器官形成以及成体干细胞的维持和自稳态的保持等方面。这个家族主要包括以下几个重要成员和特性：

成员：
Sonic Hedgehog (Shh)：主要在神经系统和多种上皮组织中表达。
Desert Hedgehog (Dhh)：表达仅限于外周神经系统和生殖器官。
Indian Hedgehog (Ihh)：主要在骨骼发育中发挥作用。
功能：
Hh信号分子是一种由信号细胞所分泌的局域性蛋白质配体，作用范围很小，一般不超过20个细胞。
在脊椎和无脊椎动物的诸多发育过程中，Hedgehog信号通路控制细胞命运、增殖与分化。
当该信号通路被异常激活时，会引起肿瘤的发生与发展。
信号传递：
Hh信号传递受靶细胞膜上两种受体Patched(Ptc)和Smoothened(Smo)的控制。
Ptc由肿瘤抑制基因Patched编码，对Hh信号起负调控作用。
Smo由原癌基因Smothened编码，是Hh信号传递所必须的受体。
调控机制：
在没有Hh配体存在的情况下，Ptc会抑制Smo蛋白活性，使下游的Gli蛋白在蛋白酶体内被截断，并以羧基端被截断的形式进入细胞核内，抑制下游靶基因的转录。
当Hh与Ptc结合后，解除对Smo的抑制作用，促使Gli蛋白与PKA及一些未知因子与微管形成大分子复合物，使得全长Gli蛋白进入核内激活下游靶基因转录。
与癌症的关系：
Hh信号通路的异常激活与多种癌症的发生发展密切相关，包括乳腺癌、皮肤癌、脑癌、肝癌、胆囊癌等。
针对Hh信号通路的抑制剂已成为抗癌药物研究的热点，多种抑制剂已被FDA批准用于治疗癌症。
综上所述，Hedgehog信号分子家族在动物发育和癌症发生发展中扮演着重要角色，其复杂的调控机制为药物研发提供了新的靶点。